Synnytyksen käynnistämisen vaikutus perinataalikomplikaatioihin
Lisätietoa aiheesta
25.6.2013
- Synnytyksen käynnistäminen 38. raskausviikon täytyttyä vähentää makrosomian esiintyvyyttä insuliinihoitoisilla raskausdiabeetikoilla, mutta ei vaikuttane olennaisesti muihin perinataalikomplikaatioihin.
- Cochrane-katsaus «Boulvain M, Stan C, Irion O. Elective delivery in diabetic pregnant women. Cochrane Database Syst Rev 2001;2:CD001997 »1 , «»1, jonka tarkoituksena oli arvioida, eroavatko elektiivisesti synnyttävien (eli siis tehty synnytyksen käynnistys) diabeetikoiden perinataalitulokset spontaanisti käynnistyneiden diabeetikoiden perinataalituloksista.
- Tulosmuuttujina tarkasteltiin äidin ja lapsen mortaliteettia ja morbiditeettia.
- Ainoastaan yksi tutkimus täytti Cochrane-katsauskriteerit. Siinä 200 diabeetikkoäitiä (187 insuliinihoitoinen raskausdiabetes, 13 tyypin 2 diabetes) satunnaistettiin 38. raskausviikon (H) täytyttyä joko synnytyksen käynnistykseen tai spontaanin synnytyksen odotteluun raskausviikon 42 täyttymiseen mennessä. Tiukkojen poissulkukriteereiden vuoksi tutkimukseen kelpuutettiin vain 200/944 diabeetikkoäidistä. Induktioryhmässä käynnistettiin todellisuudessa 70 % synnytyksistä, odotteluryhmässä 49 %. Satunnaistamisesta synnytykseen kului käynnistysryhmässä 6,4 päivää ja odotteluryhmässä 12,8 päivää. Makrosomian (> 4 000 g) määrä oli käynnistysryhmässä pienempi (riskisuhde, RR 0,56, 95 % luottamusväli 0,32–0,98), ryhmien välillä ei ollut eroa keisarileikkausten suhteen (RR 0,81, luottamusväli 0,52–1,26). Odotteluryhmässä oli 3 lievää hartiadystokiatapausta, ei kuiten kaan yhtään pleksusvauriota eikä solisluun murtumaa, käynnistysryhmässä ei ollut yhtään hartiadystokiaa (3 vs 0 %).
- Synnytyksen käynnistyksen todettiin vähentävän makrosomiaa, mutta aineisto oli liian pieni arvioimaan vaikutusta perinataalimortaliteettiin. Äidin tai lapsen morbiditeetissa ei todettu eroa ryhmien välillä.
Kirjallisuutta
- Boulvain M, Stan C, Irion O. Elective delivery in diabetic pregnant women. Cochrane Database Syst Rev 2001;2:CD001997 «PMID: 11406020»PubMed