Yhdysvalloissa tehdyssä prospektiivisessa tutkimuksessa «Kershner RM. Retinal image contrast and functional...»1 mitattiin funktionaalisen näön muuttumista kaihileikkauksen jälkeen. 156 potilaan 221 silmää jaettiin seuraaviin ryhmiin:

• one-piece-silikoni-tekomykiö/Staar Surgical® AA4207-VF (N = 105),
• one-piece-hydrofobinen akryyli-tekomykiö/Alcon AcrySof® SA60AT (N = 41),
• asfäärinen silikoni-tekomykiö Pharmacia Tecnis™ Z-9000 (N = 75).

Postoperatiivisessa, parhaassa lasikorjatussa näössä ei ollut tilastollista eroa.

Funktionaalinen näkökyky kontrastiherkkyystestauksella (Optec 3500/Stereo Optical Co.) mitattuna antoi seuraavat tulokset: asfäärisen tekomykiön ryhmässä fotooppinen näkökyky parani preoperatiiviseen verrattuna 38–47 %, fotooppinen näkökyky häikäisyn kanssa 38 %, mesooppinen näkökyky 43–100 %, mesooppinen näkökyky häikäisyn kanssa 9–100 %.

Akryylitekomykiöryhmässä vastaavat luvut olivat: fotooppinen näkökyky ei parantunut preoperatiiviseen verrattuna, fotooppinen näkökyky häikäisyn kanssa 38 %, mesooppinen näkökyky 25–50 %, mesooppinen näkökyky häikäisyn kanssa 36–50 %.

Sfäärisen silikonitekomykiön ryhmässä kontrastiarvot eivät parantuneet preoperatiivisiin arvoihin verrattuna.

Ennen ja jälkeen kaihileikkausta otettujen retinavalokuvien kontrastitaso (0,20) ei parantunut silikonitekomykiöryhmässä, akryylimuovitekomykiöryhmässä postoperatiivinen kontrastiarvo oli 0,23 ja asfäärisen tekomykiön ryhmässä 0,28 (lisääntyi 40 %). Erot olivat tilastollisesti merkitsevät (p < 0,001).

• Tutkimuksen laatu: tasokas
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: hyvä