Yhdysvaltalaisessa avoimessa tutkimuksessa «Pakalnis A, Kring D, Meier L. Levetiracetam prophy...»1 20 migreenipotilaalle (ikä 6–17 vuotta) aloitettiin levetirasetaami. Näistä 2/20 ei saatu seurantatietoja. Lähtötilanne selvitettiin retrospektiivisesti 3 kuukauden ajalta ja ne, joilla oli vähintään 4–8 migreenikohtausta kuukaudessa, otettiin mukaan. Hoito aloitettiin annoksella 10 mg x 2/vrk. Jos kohtaukset olivat kuukauden kuluttua vähentyneet vähintään 50 %:lla, hoitoa jatkettiin vielä kuukausi. Jos hoitovastetta ei ollut tullut kuukauden hoidon jälkeen, levetirasetaamiannos nostettiin 20 mg x 2/vrk, ja tällä annoksella jatkettiin kuukausi. Migreenikohtauksia oli ennen hoitoa muistinvaraisesti saadun tiedon mukaan keskimäärin 6/kk ja hoidon viimeisenä kuukauden aikana keskimäärin 2,0 (SD 1,9)/kk (p < 0,001). Päänsärkyjen tiheyttä ja vaikeusastetta arvioitiin PedMIDAS-arviointimenetelmällä, jonka arvot laskivat 45,6:sta 12,1 (SD 6,8) (p < 0,001). Luottamusvälejä ei oltu laskettu, eikä myöskään lähtötilanteen SD:tä annettu. Kahdella potilaalla tuli käytösongelmia, mutta jatkoivat lääkitystä. Muita haittavaikutuksia ei raportoitu.
Tämä teksti on linkitetty seuraaviin artikkeleihin:
«Pakalnis A, Kring D, Meier L. Levetiracetam prophy...»1: Avoin tutkimus pienellä potilasmäärällä. Lähtötiedot, joihin verrattiin, kerätty taannehtivasti.