20 Lennox–Gastaut'n oireyhtymää sairastavaa 2–19-vuotiasta (keskiarvo 9 vuotta) lasta hoidettiin avoimessa tutkimuksessa vigabatriinilla (1 000–4 000 mg), joka lisättiin toiseksi lääkkeeksi valproaatin (70–100 mg/kg/vrk) rinnalle «Feucht M, Brantner-Inthaler S. Gamma-vinyl-GABA (v...»1. 8 lapsella etiologia oli tuntematon (familiaalinen, kryptogeeninen), 12:lla symptomaattinen, joista 7:llä perinataaliongelmat, vain 1:llä tuberoosiskleroosi.
Täysin kohtauksettomaksi tuli vigabatriiniannoksella 1 000–2 000 mg 8/20 (40 %) lasta. Kohtaukset vähenivät yli 50 % vigabatriiniannoksella 1 500–3 000 mg 9/20 (45 %) lapsella. Vaste säilyi 12 kuukauden seuranta-ajan. Myoklooniset kohtaukset lisääntyivät 5 % koko aineistossa, mutta selvää pahenemista ei tapahtunut kenelläkään. Muissa kohtaustyypeissä vähenemä oli 52–73 %, eniten toonisissa ja atoonisissa kohtauksissa.