ACTIVE A -tutkimuksessa «ACTIVE Investigators., Connolly SJ, Pogue J ym. Ef...»1 3 772 eteisvärinäpotilasta sai klopidogreelia (75 mg x 1) ja ASAa (75 tai 100 mg) ja 3 782 potilasta sai vain ASAa (75–100 mg x 1). Potilaiden keski-ikä oli 71 vuotta, kohtauksittainen eteisvärinä oli 22 %:lla ja seuranta-ajan mediaani oli 3,6 vuotta.
Yhdistelmähoitoa saaneille ilmaantui aivohalvauksia 2,4 % seurantavuotta kohden ASAa saaneille vastaavasti 3,3 %. Ero oli tilastollisesti merkitsevä (riskireduktio 0,72, 95 % luottamusväli 0,62–0,83; p < 0,001). Suuria vuotoja ilmaantui 2,0 %/v yhdistelmähoitoa saaneille ja 1,3 %:lle vain ASAa saaneista. Kun merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat ja vakavat vuodot lasketaan yhteen, ei hoitoryhmien välillä ole eroa (riskireduktio 0,97; 95 % luottamusvälit 0,89–1,06, p = 0,54). Kokonaiskuolleisuudessa ei ollut eroa.