Vuosia 1989–99 koskeva Cochrane-katsaus «Ramaratnam S, Marson AG, Baker GA. Lamotrigine add-on for drug-resistant partial epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2001;3:CD001909 »1 (abstrakti «»1, katsaus «Lamotrigine add-on for drug-resistant partial epilepsy»2). Kohteena on kolme satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkotutkimusta ja kahdeksan crossover/lumelääketutkimusta, joissa lamotrigiinia tutkittiin lisälääkkeenä paikallisalkuisessa, muille lääkkeille reagoimattomassa epilepsiassa. Yhteensä 199 lasta ja 1 044 aikuista osallistui tutkimuksiin. Katsauksen lähteinä olivat muun muassa MEDLINE-tietokanta, Cochrane Epilepsy Group's trial register, Cochrane Central Register of Controlled Trials ja lääkkeen valmistajalta saadut tiedot.

Vaarasuhde (HR) (95 % luottamusväli CI) yli 50 % kohtausvähenemälle lumelääkkeeseen verrattuna oli 2.71 (1.87–3.91). Annos-vastesuhdetta ei pystytty luotettavasti arvioimaan. Lääkkeen keskeyttämisriski HR (95 % CI) lumelääkkeeseen verrattuna oli 1.12 (0.78–1.61). Lamotrigiinin käyttöön merkittävästi liittyviä haittavaikutuksia HR (99 % CI) olivat: ataksia 3.14 (1.99–4.95), huimaus 2.57 (1.80–3.69), kaksoiskuvat 3.40 (2.05–5.62), pahoinvointi 1.88 (1.21–2.91).

• Tutkimuksen laatu: tasokas
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: hyvä