Vuotta 2000 koskeva Cochrane-katsaus «Chaisewikul R, Privitera MD, Hutton JL ym. Levetiracetam add-on for drug-resistant localization related (partial) epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2001;1:CD001901 »1 (abstrakti «»1, katsaus «Levetiracetam add-on for drug-resistant localization related (partial) epilepsy»2). Kohteena on kolme satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkotutkimusta ja yksi crossover/lumelääketutkimus, joissa levetirasetaamia tutkittiin lisälääkkeenä paikallisalkuisessa, muille lääkkeille reagoimattomassa epilepsiassa. Yhteensä 1 023 aikuispotilasta osallistui tutkimuksiin.

Katsauksen lähteinä olivat muun muassa MEDLINE-tietokanta, Cochrane Epilepsy Group's trial register, Cochrane Central Register of Controlled Trials ja lääkkeen valmistajalta saadut tiedot.

Vaarasuhde (HR) (95 % luottamusväli CI) yli 50 % kohtausvähenemälle lumelääkkeeseen verrattuna oli 3.81 (2.78–5.22). Tutkituilla annoksilla 1 000–3 000 mg, levetirasetaamin teho oli sitä parempi, mitä korkeampaa annosta käytettiin. Noin 15 % potilaista hyötyi (sai yli 50 % kohtausvähenemän) 1 000 mg annoksella ja 20–30 % potilaista 3 000 mg annoksella. Lääkkeen keskeyttämisriski HR (95 % CI) lumelääkkeeseen verrattuna oli 1.25 (0.87–1.80). Levetirasetaamin käyttöön merkittävästi liittyviä haittavaikutuksia HR (99 % CI) olivat: huimaus 2.36 (1.21–4.61) ja infektiot 1.82 (1.05–3.14), kun taas tapaturmaiset vammat olivat merkittävästi yleisempiä lumelääkkeellä 0.55 (0.32–0.93).

• Tutkimuksen laatu: tasokas
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: hyvä