Vuosia 2003–2005 koskeva Cochrane-katsaus «Lozsadi D, Hemming K, Marson AG. Pregabalin add-on for drug-resistant partial epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2008;1:CD005612 »1 (abstrakti «»1, katsaus «»2). Kohteena oli neljä satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkotutkimusta, joissa pregabaliinia tutkittiin lisälääkkeenä paikallisalkuisessa, muille lääkkeille reagoimattomassa epilepsiassa. Yhteensä 1 397 aikuispotilasta osallistui tutkimuksiin. Katsauksen lähteinä olivat muun muassa MEDLINE-tietokanta, Cochrane Epilepsy Group's trial register, Cochrane Central Register of Controlled Trials ja lääkkeen valmistajalta saadut tiedot.

Vaarasuhde (HR) (95 % luottamusväli CI) yli 50 % kohtausvähenemälle lumelääkkeeseen verrattuna oli 3.56 (2.60–4.87). Tutkituilla annoksilla 50–600 mg/vuorokausi, pregabaliinin teho oli sitä parempi, mitä korkeampaa annosta käytettiin. Noin 15 % potilaista hyötyi (sai yli 50 % kohtausvähenemän) 1 000 mg annoksella ja 20–30 % potilaista 3 000 mg annoksella. Lääkkeen keskeyttämisriski HR (95 % CI) lumelääkkeeseen verrattuna oli 1.43 (1.11–1.85) ja haittavaikutuksien takia 2.47 (1.80–4.17). Pregabaliinin käyttöön merkittävästi liittyviä haittavaikutuksia HR (99 % CI) olivat: ataksia 3.45 (2.05–5.81), huimaus 3.03 (2.20–4.18), uneliaisuus 1.98 (1.43–2.74) ja painon nousu 4.96 (2.62–9.39).

• Tutkimuksen laatu: tasokas
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: hyvä