Vuosia 1997–98 koskeva Cochrane-katsaus «Pereira J, Marson AG, Hutton JL. Tiagabine add-on for drug-resistant partial epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2002;3:CD001908 »1 (abstrakti «»1, katsaus «Tiagabine add-on for drug-resistant partial epilepsy»2). Kohteena oli kolme satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkotutkimusta ja kaksi crossover/lumelääketutkimusta, joissa tiagabiinia tutkittiin lisälääkkeenä paikallisalkuisessa, muille lääkkeille reagoimattomassa epilepsiassa. Yhteensä 858 potilasta analysoitiin (12–77-vuotiaita). Katsauksen lähteinä olivat muun muassa MEDLINE-tietokanta, Cochrane Epilepsy Group's trial register, Cochrane Central Register of Controlled Trials ja lääkkeen valmistajalta saadut tiedot.

Vaarasuhde (HR) (95 % luottamusväli CI) yli 50 % kohtausvähenemälle lumelääkkeeseen verrattuna oli 3.16 (1.97–5.07). Annos-vastesuhdetta ei pystytty luotettavasti arvioimaan. Lääkkeen keskeyttämisriski HR (95 % CI) lumelääkkeeseen verrattuna oli 1.81 (1.25–2.62). Tiagabiinin käyttöön merkittävästi liittyviä haittavaikutuksia OR (99 % CI) olivat: huimaus 1.69 (1.31–2.18), väsyneisyys 1.38 (1.04–1.82), hermostuneisuus 10.65 (2.00–56.70), vapina 4.56 (1.73–12.08).

• Tutkimuksen laatu: tasokas
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: hyvä