Vuosia 1996–2000 koskeva Cochrane-katsaus «Jette NJ, Marson AG, Hutton JL. Topiramate add-on for drug-resistant partial epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2002;(3):CD001417»1 «Topiramate add-on for drug-resistant partial epilepsy»1 yhdeksästä satunnaistetusta, lumekontrolloidusta kaksoissokkotutkimuksesta, joissa topiramaattia tutkittiin lisälääkkeenä paikallisalkuisessa, muille lääkkeille reagoimattomassa epilepsiassa. Yhteensä 1 049 potilasta (joista 86 oli 2–16-vuotiaita, loput 963 aikuisia) satunnaistettiin topiramaatille tai lumelääkkeelle. Katsauksen lähteinä olivat muun muassa MEDLINE-tietokanta, Cochrane Epilepsy Group's trial register, Cochrane Central Register of Controlled Trials ja lääkkeen valmistajalta saadut tiedot.
Vaarasuhde (HR) (95 % luottamusväli) yli 50 % kohtausvähenemälle lumelääkkeeseen verrattuna oli 3.32 (2.52–4.39). Topiramaatin teho oli sitä parempi mitä korkeampia annoksia käytettiin, mutta tilastollisesti eroa ei enää voitu osoittaa annosvälillä 300–1 000 mg/vuorokausi. Lääkkeen keskeyttämisriski HR (95 %:n luottamusväli) lumelääkkeeseen verrattuna oli 2.06 (1.38–3.08). Topiramaatin käyttöön merkittävästi liittyviä haittavaikutuksia olivat ataksia 1.95 (99 % luottamusväli 1.04–3.65), huimaus 1.55 (1.07–2.24), väsymys 2.21 (1.42–3.45), pahoinvointi 2.75 (1.36–5.57), uneliaisuus 2.26 (1.48–3.46) ja epänormaali ajattelu 5.54 (2.34–13.12).
Tämä näytönastekatsaus on linkitetty seuraaviin artikkeleihin:
Systemoitu katsaus. Meta-analyysiin sisällytettyjen tutkimuksien ongelmina olivat lyhyt seuranta-aika (12 viikkoa), matalat annokset ja ainoastaan 50 % kohtausvähenemän rekisteröinti eli kliinisesti merkittävimmästä päätepistetapahtumasta eli kohtauksettomuudesta ei ole tietoa.