Peripapillaarista atrofiaa esiintyy glaukoomapotilailla enemmän kuin normaaliväestössä mutta sen merkitys tautimuutosten etenemisen ja etiologian suhteen on epäselvä eikä sen avulla pystytä erottelemaan riittävän hyvin terveitä sairaista. Ks. «Jonas JB, Fernández MC, Naumann GO. Glaucomatous p...»1, «Tuulonen A, Jonas JB, Välimäki S ym. Interobserver...»2, «Quigley HA, Enger C, Katz J ym. Risk factors for t...»4.
Sensitiviteetti vaihteli perimetrisessä glaukoomassa 20–50:een ja preperimetrisessä glaukoomassa 3–20 prosenttiin, kun spesifisiteetti asetettiin tasolle 80–95 % «Jonas JB, Bergua A, Schmitz-Valckenberg P ym. Rank...»5. Papillaprogressio ei korreloinut peripapillaarisen atrofian kanssa 5–16 vuoden seurannan aikana korkea- ja matalapaineglaukoomassa «Airaksinen PJ, Juvala PA, Tuulonen A, Alanko HI, V...»3.
| Viite | Tutkimustyyppi | Tutkittavien lukumäärä | Diagnoosi |
|---|---|---|---|
| «Jonas JB, Fernández MC, Naumann GO. Glaucomatous p...»1 | Sairaala-aineisto, poikkileikkaustutkimus | 1 803 silmää | Glaukooma + normaali (+ OHT, 31 silmää) |
| «Jonas JB, Bergua A, Schmitz-Valckenberg P ym. Rank...»5 | Sairaala-aineisto | 1 472 | Glaukooma, OHT, normaali |
| «Airaksinen PJ, Juvala PA, Tuulonen A, Alanko HI, V...»3 | Retrospektiivinen 6–15-vuotisseurantatutkimus | 143 | HTG, NTG, OHT, normaali |
| «Tuulonen A, Jonas JB, Välimäki S ym. Interobserver...»2 | Retrospektiivinen kontrolloitu 3-vuotisseuranta | 46 (46 silmää) | Glaukooma + normaali |