Yhdysvaltalaisessa, yhden vakuutusyhtiön hyväksymässä sairaalassa tehdyssä tutkimuksessa «Wang F, Van Den Eeden SK, Ackerson LM ym. Oral mag...»1192:sta migreenipotilaasta (ikä 3–17 vuotta) 118 suostui tutkimukseen, jossa heidät satunnaistettiin saamaan joko MgO:ta (9 mg/kg/vrk) tai lumetta 16 viikon ajan, jota edelsi 4 viikon seulontavaihe. Satunnaistaminen tehtiin tietokonepohjaisen satunnaistamisohjelman avulla. Tutkimuksen tehoa mitattiin päänsärkypäivien lukumäärän muutoksella 2 viikon välein, mikä ilmoitettiin keskiarvoprosentteina (SD). Tulokset ilmoitettiin ainoastaan p-arvoina sekä käyrästöllä kohtausmäärän prosenttiosuuden muutoksena ajan funktiona. MgO:ta saaneilla päänsärkypäivien sanottiin vähentyneen tilastollisesti merkitsevästi (p = 0,0037) hoitoryhmässä alkutilanteen ja lopputilanteen välillä, mutta ei lumeryhmässä (p = 0,086), mutta ajan funktiona käyrästöllä ei ollut tilastollista eroa hoitoryhmien välillä. Luottamusvälejä ei laskettu. MgO-ryhmässä ripulia oli merkitsevästi enemmän 11/58 vs 4/60, p = 0,04. Muita eroja haittavaikutuksissa ei esiintynyt.
Tämä teksti on linkitetty seuraaviin artikkeleihin:
«Wang F, Van Den Eeden SK, Ackerson LM ym. Oral mag...»1: Tuloksissa ilmoitettu ainoastaan p-arvot. Tutkimus tehty yhden vakuutusyhtiön hyväksymässä sairaalassa, mikä saattaa vääristää potilasvalintaa.