Cummingsin ym. tutkimuksessa «Cummings SR, Ettinger B, Delmas PD ym. The effects...»1 satunnaistettiin 4 538 iältään 60–85-vuotiasta naista saamaan joko lumelääkettä tai 1,25 mg/vrk tibolonia (1/2 tavanomaisesta annoksesta) 34 kuukauden ajaksi. Luuntiheyden tuli olla < -2,5 SD joko lannerangassa tai reisiluun kaulassa tai luuntiheys < -2,0 ja radiologisesti varmennettu nikamamurtuma.

Nikamamurtumat vähenivät tibolonilla 45 % (70 vs. 126 murtumaa / 1 000 henkilövuotta RR 0,55; 95 % luottamusväli 0,41–0,74, p = 0,01) ja 26 % vähemmän nikaman ulkopuoleisia murtumia (122 vs. 166 tapausta / 1 000 henkilövuotta kohti, RR 0,74, 95 % luottamusväli 0,58–0,93, p = 0,01). Tutkittavilla todettiin vähemmän rintasyöpää (RR 0,32, 95 % luottamusväli 0,13–0,80, p = 0,02) ja paksusuolen syöpää (RR 0,31, 95 % luottamusväli 0,10–0,96, p = 0,04), mutta lisääntynyt aivohalvausriski (RR 2,19, 95 % luottamusväli 1,14–4,23, p = 0,02), jonka vuoksi tutkimus lopetettiin ennen aikojaan.

• Tutkimuksen laatu: tasokas
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: kohtalainen