Yhdysvalloissa tutkittiin «Schmidbauer JM, Vargas LG, Apple DJ ym. Evaluation of Neodymium: yttrium-aluminium-garnet capsulotomies in eyes implanted with AcrySof intraocular lenses. Ophthalmol 2002;109:1421-6»1 361 kaihileikattua autopsiasilmää, joihin oli implantoitu hydrofobinen akryylimuovitekomykiö (AcrySof®). Jälkikaihin vuoksi oli 3.3 %:lle leikatuista silmistä tehty kapsulotomia. Tekomykiön optiikan reuna jaettiin kellotunteihin 0 – 12 ja mitattiin, kuinka monen kellotunnin alueella kaplusorreksis ei peitä optiikan reunaa. Yag-ryhmässä tämä luku oli 5.556 ± 3.206 ja ei-Yag-ryhmässä 0.737 ± 1.704. Kapsulotomiaryhmässä oli tilastollisesti merkitsevästi useammin kaplusorreksis, joka oli isompi kuin tekomykiön optiikan halkaisija (p < 0.001).
Saksassa tehty tutkimus «Auffarth GU, Golescu A, Becker KA, Völcker HE. Quantification of posterior capsule opacification with round and sharp edge intraocular lenses. Ophthalmol 2003;110:772-80»2 vahvisti saman havainnon. EPCO menetelmällä mitattiin 53 kaihileikattua silmää, joihin oli implantoitu Alcon AcrySof® -tekomykiö. Mikäli kaplusorreksis ylitti 20 % tai enemmän optiikan pinta-alan, todettiin tilastollisesti vähemmän jälkikaihimuodostusta (p < 0.001).
Tämä näytönastekatsaus on linkitetty seuraaviin artikkeleihin: