| Indikaatio | Lääke | Annostus raskauden aikana | Gravbase-luokitus* | Lactbase-luokitus** | Hoidon toteutus |
|---|---|---|---|---|---|
| Unettomuus | |||||
| Rauhoittavat lääkkeet*** | |||||
| Lyhytvaikutteiset bentsodiatsepiinit: | |||||
| oksatsepaami | 15 mg ½–1 tablettia/vrk | C2 | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Väsyttävät antihistamiinit | |||||
| doksylamiini | 12,5 mg 1–2 tablettia/vrk | C2 | D | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| hydroksitsiini | 25 mg | B | |||
| Mielialaoireet**** | |||||
| Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: | |||||
| sitalopraami | 10–20 mg tabletti/vrk | C2 | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| essitalopraami | 5–20 mg tabletti/vrk | C2 | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| sertraliini | 25–100 mg tabletti/vrk | C2 | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät: | |||||
| venlafaksiini | 37,5–75 mg tabletti/vrk | C2 | C | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Levottomat jalat -oireyhtymä | |||||
| Foolihappo | 1–5 mg tabletti/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Rauta-foolihappoyhdistelmät | eri valmisteita (tabletti) | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Rautavalmisteet (+ C-vitamiini): | |||||
| suun kautta otettava | 100–200 mg tabletti/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| suonensisäinen | 1 000 mg kerta-annos (voi toistaa tarvittaessa) | A | A | erikoissairaanhoito | |
| Pramipeksoli | raskaus: 0,088–0,18 mg tabletti; imetys: 0,088–0,54 mg 2–3 t ennen nukkumaanmenoa | C1 | B | erikoissairaanhoito | |
| Levodopa/karbidopa | 25 mg/100 mg–50 mg/200 mg illalla/yöllä | C1 | C | erikoissairaanhoito | |
| Opioidit (oksikodoni, hyvin vaikeassa taudissa) | 5–20 mg tabletti/vrk | C1-C2***** | C-D***** | erikoissairaanhoito | |
| Klonatsepaami | 0,25–1 mg tabletti illalla | C1 | C | erikoissairaanhoito | |
| Gabapentiini | 300–900 mg tabletti illalla/yöllä | C2 | A | erikoissairaanhoito | |
| Muiden nukkumista haittaavien oireiden hoito | |||||
| Kipu | |||||
| Parasetamoli | 500 mg 1–6 tablettia/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Parasetamoli + kodeiini | 500 mg/30 mg 1–6 tablettia/vrk | C2 | D | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Tulehduskipulääkkeet: | |||||
| Ennen raskausviikkoa 28 | eri valmisteita (säännöllistä käyttöä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ei suositella) | C1 | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Raskausviikon 28 jälkeen | ei tule käyttää | ||||
| Närästys | |||||
| Antasidit | useita eri valmisteita | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Protonipumpun salpaajat (mm. omepratsoli) | 20–40 mg tabletti/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| H2-reseptorin salpaajat (mm. ranitidiini) | 150 mg 1–2 tabletti/vrk | A | B | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Raskauspahoinvointi | |||||
| Doksylamiini + pyridoksiini: | C2 | D | avosektori/erikoissairaanhoito | ||
| 10/10 mg enterotabletti | 2 x 1–2 tablettia/vrk | ||||
| 20/20 mg säädellysti vapauttava tabletti | 1 x 1–2 tablettia/vrk | C2 | D | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Nenän tukkoisuus | |||||
| Ksylometatsoliini | 1–2 suihketta sieraimiin, korkeintaan x 3/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Ksylometatsoliini + ipratropiumbromidi | 1 suihke sieraimiin, korkeintaan x 3/vrk | B | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Flutikasoni | 2 suihketta sieraimiin x 1/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Mometasoni | 2 suihketta sieraimiin x 1/vrk | A | A | avosektori/erikoissairaanhoito | |
| Suositusannokset vain raskautta ajatellen. Imetyksen aikana annostukset saattavat
vaihdella suurestikin eri indikaatioissa ja on punnittava potilaskohtaisesti. * Terveysportin Gravbase-tietokannan luokitus raskausajan lääkkeiden käytön turvallisuudesta: A = Ei suurentunutta riskiä epämuodostumille tai sikiöhaitoille. B = Rajallisesti tietoa. Epämuodostumien tai sikiöhaittojen ei ole havaittu lisääntyneen. C1 = Rajallisesti tai ristiriitaista tietoa. Eläinkokeissa on todettu epämuodostumia tai sikiöhaittoja tai eläinkokeita ei ole tehty. C2 = Epämuodostumia ei ole havaittu, mutta (loppu)raskauden käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia vastasyntyneelle tai lapsuudessa. D = Pääosin vasta-aiheinen raskausaikana. Lääkkeen epäillään tai sen on osoitettu aiheuttavan epämuodostumia tai palautumattomia sikiövaikutuksia. ** Terveysportin Lactbase-tietokannan luokitus imetysajan lääkkeiden käytön turvallisuudesta: A = Ei suurentunutta riskiä epämuodostumille tai sikiöhaitoille. B = Rajallisesti tietoa. Epämuodostumien tai sikiöhaittojen ei ole havaittu lisääntyneen. C = Erittyy äidinmaitoon kliinisesti merkittäviä määriä. Imetyksen aikainen lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia imeväiselle äidin käyttämillä terapeuttisilla annoksilla. D = Pääosin vasta-aiheinen raskausaikana. Lääkkeen epäillään tai sen on osoitettu aiheuttavan epämuodostumia tai palautumattomia sikiövaikutuksia. *** Käyttö satunnaisesti joko tarvittaessa tai korkeintaan muutaman päivän ajan yhtäjaksoisesti. **** Jos unettomuuden taustalla masennus- ja/tai ahdistuneisuusoireet. Raskauden aikana käyttöindikaatio punnittava huolellisesti. Käytettävä alinta tehokasta annosta. Vastasyntyneen terveyshaittojen minimoimiseksi lääkkeen loppuraskauden käyttö pyrittävä purkamaan tai annosta vähentämään. jos mahdollista ennen synnytystä. Imetyksen aikana annos määräytyy yksilökohtaisesti. ***** Luokitus vaihtelee ryhmän lääkkeestä riippuen. |
|||||