Takaisin Tulosta

Toksoplasmoosi

Lääkärin käsikirja
25.8.2025 • Viimeisin muutos 14.10.2025
Maija Lappalainen, Klaus Hedman ja Vedran Stefanovic

Keskeistä

  • Ihmisen yleisin piilevä alkueläininfektio
  • Infektio on yleensä vaarallinen vain raskauden aikana tai immuunipuutteiselle potilaalle.
  • Tartunta saadaan yleensä kissan ulosteesta, maaperästä tai huonosti kypsennetystä lihasta.

Aiheuttaja

  • Toxoplasma gondii on itiöeläimiin (Coccidia) kuuluva alkueläin.
  • Toksoplasma esiintyy kolmena muotona, joista kukin kykenee tartuttamaan ihmisen: ookysta, kudoskysta ja takytsoiitti.

Esiintyminen

  • Fertiili-ikäisten naisten toksoplasmainfektion IgG-seroprevalenssi Suomessa oli 1990-luvun alussa n. 20 %. Sittemmin seroprevalenssi on laskenut ja on 2000-luvun alkupuolella ollut Suomessa n. 13 %, muissa Pohjoismaissa 11–28 %.
  • Ilmaantuvuus raskauden aikana on 2.4/1 000 seronegatiivista raskautta, joten vuosittain on n. 130 raskaudenaikaista primaari-infektiota.
  • Synnynnäistä toksoplasmoosia sairastavia lapsia syntyy Suomessa vuosittain 50–60.

Tarttuminen

  • Toxoplasma gondii -alkueläimen pääisäntä on kissa. Suomalaisista kissoista n. 50 % on sairastanut toksoplasmoosin. Aikuisilla kissoilla seroprevalenssi on korkeampi kuin nuorilla kissoilla. Vain pieni osa suomalaisista kissoista (n. 1.5 %) erittää ookystia tietyllä hetkellä. Raa’an lihan syöttäminen on kissallekin riskitekijä saada toksoplasmatartunta.
    1. Ookystat erittyvät kissan ulosteisiin toksoplasmaorganismin replikoituessa kissan ohutsuolessa kissan akuutin toksoplasmainfektion aikana.
      • Ookystat säilyvät luonnossa infektiokykyisinä jopa kuukausia, ja ne voivat kontaminoida juomavettä, maaperää tai ihmisen ravintoa.
    2. Takytsoiitit jakautuvat nopeasti isännän soluissa akuutin toksoplasmainfektion aikana (primaari-infektiossa tai latentin infektion aktivoituessa) ja leviävät verenkierron mukana eri elimiin.
      • Äidin primaarin raskaudenaikaisen toksoplasmainfektion vertikaalinen transmissio istukan kautta sikiöön tapahtuu takytsoiittien välityksellä. Transmissioriski on keskimäärin 30 %.
      • Äidin primaari-infektio on vaarallinen sikiölle, mutta reaktivaatio ei.
      • Takytsoiittitartunnan voi harvinaisissa tapauksissa saada myös verensiirron välityksellä tai pistotapaturmasta.
    3. Kudoskystat muodostuvat toksoplasmatartunnan jälkeen isännän immuunivasteen tuloksena luurankolihaksiin, sydänlihakseen ja aivoihin. Ne edustavat toksoplasmainfektion latenttia muotoa.

Merkitys maailmanlaajuisesti

  • Ihmisen yleisin alkueläininfektio. Yleisyys korreloi mm. ympäristö- ja elintarvikehygienian tasoon sekä ilmastoon.
  • Oireinen tauti on seurausta primaari-infektiosta tai piilevän infektion aktivoitumisesta.

Merkitys Suomessa

  • Infektio on yleensä vaarallinen vain raskauden aikana tai immuunipuutteisille potilaille.
  • Tartunta saadaan yleensä ravinnosta – huonosti kypsennetystä lihasta tai pesemättömistä/kuorimattomista vihanneksista tai hedelmistä – alkulähteenä maaperä (kissan ulosteet).

Oireet

  • Toksoplasmainfektio on yleensä oireeton perusterveillä lapsilla ja aikuisilla.
  • Oireisen infektion itämisaika on 10–14(–21) vrk.
  • Tavallisin ilmenemismuoto on lymfadenopatia. Toksoplasma aiheuttaa 3–7 % kliinisistä lymfadenopatioista.
  • Yleisimmät oireet ovat kuume, väsymys, yöhikoilu, kurkkukipu ja lihassärky.
  • Myös hepatosplenomegaliaa ja makulopapulaarista ihottumaa voi ilmetä.
  • Perifeerisessä veressä voidaan todeta atyyppisiä lymfosyyttejä.
  • Immuunipuutospotilaiden taudinkuva on usein raju. Potilas voi saada aivotulehduksen, keuhkokuumeen tai sydänlihastulehduksen, ja infektio voi johtaa kuolemaan. Joskus taudinkuva voi olla raju immunokompetentillakin potilaalla.
  • Vastasyntyneen synnynnäinen toksoplasmoosi on yleisinfektio, johon liittyy keskushermoston tulehdusoireita.
    • Tauti on seurausta äidin raskaudenaikaisesta primaari-infektiosta. Transmissioriski on ensimmäisellä raskauskolmanneksella 10 %, kolmannella raskauskolmanneksella 70 %.
    • Alkuraskaudessa alkanut tauti johtaa sikiön vaikeaan infektioon.
    • Tauti on krooninen ja aiheuttaa 85–90 %:lle vuosien kuluessa näkö- ja/tai keskushermostovaurioita.
  • Kroonisessa aktiivisessa toksoplasmoosissa oireet jatkuvat kuukausia, jopa vuosia, ja toksoplasmaa tai sen DNA:ta voidaan osoittaa verenkierrossa.
  • Okulaarinen toksoplasmoosi (kuva «»1) ilmenee yleisimmin retinokorioidiittina. Myös akuutin infektion yhteydessä on kuvattu silmätoksoplasmooseja.

Diagnostiikka

  • Primaari-infektioon liittyvän taudin diagnoosi on pääasiassa serologinen.
    • Yhdestä seeruminäytteestä (1–2 ml) tutkitaan ensin toksoplasmaspesifiset IgG- ja IgM-vasta-aineet.
    • IgM-tuloksen perusteella määritetään jatkotutkimuksena IgG:n aviditeetti.
    • Mukaan on liitettävä lähete, jossa on kliiniset tiedot, etenkin, jos epäillään raskaudenaikaista toksoplasmoosia.
  • Erityisaiheiden perusteella tehdään myös veri-, likvori-, lapsivesi- tai kudosnäytteistä toksoplasman nukleiinihapon osoitustutkimus. Lapsiveden nukleiinihapon osoitustutkimus tutkitaan aikaisintaan raskausviikolla 18. Serologia on aina ensisijainen tutkimus.
  • Synnynnäisen toksoplasmoosin serologinen diagnostiikka syntymän jälkeen edellyttää yleensä useita näytteitä.

Raskaudenaikaisen primaaritoksoplasmoosin diagnostiikka

  • Jos IgG-vasta-aineet ovat positiiviset ja IgM-vasta-aineet negatiiviset ennen raskautta tai ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana otetussa ensimmäisessä näytteessä, kyseessä on vanha immuniteetti ja sikiö on turvassa.
  • Heikko (matala) IgG-aviditeetti IgM-positiivisella viittaa tuoreeseen primaari-infektioon. Jos aviditeetti on raja-arvoinen, seuranta on aiheellista.
  • Jos vasta-ainetulokset viittaavat raskaudenaikaiseen primaari-infektioon, lähetä potilas äitiyspoliklinikalle jatkotutkimuksiin.

Hoito ja ennuste evd

  • Toksoplasmoosi paranee useimmiten itsestään muutaman päivän–muutaman viikon oireilun jälkeen. Lääkehoito on aiheellinen
    • poikkeuksellisen rajuoireisessa taudissa
    • immuunipuutteisilla potilailla
    • raskaudenaikaisissa primaari-infektioissa
    • vastasyntyneen synnynnäisessä toksoplasmoosissa.
  • Raskaudenaikainen toksoplasmoosi kuuluu aina erikoissairaanhoitoon.
    • Asitromysiini 500 mg × 1 kolmena peräkkäisenä päivänä, ja tämä toistetaan seuraavien viikkojen aikana vähintään 3 kertaa. Jos lapsivedessä toxoplasman nukleiinihapon osoitustutkimus (PCR) on negatiivinen, niin hoito päättyy.
    • Jos infektio on edennyt kohtuun (PCR+), aloitetaan kolmoishoito: sulfadiatsiini (3 g/vrk), pyrimetamiini (25 mg/vrk), foolihappo (5 mg p.o. kahdesti viikossa) kolmen viikon ajan. Sen jälkeen kolmen seuraavan viikon aikana otetaan yksi kolmen vuorokauden mittainen jakso asitromysiiniä viikossa, jolloin annos on 500 mg x 1. Näitä kolmen viikon jaksoja vuorotellaan synnytykseen asti. Hoidolla pystytään estämään n. 40–50 % infektioista.
  • Pyrimetamiinin käyttöön liittyy vakavien haittavaikutusten vaara (luuydintoksisuus). Foolihappo p.o. suojaa luuydintä pyrimetamiinin luuydintoksisuudelta.
  • Abortin mahdollisuus on syytä rajata vain niihin primaari-infektioihin, joissa sikiö todetaan infektoituneeksi (lapsiveden toksoplasma-PCR on positiivinen) ja kaikututkimuksessa todetaan poikkeavia löydöksiä.
  • Synnynnäisen toksoplasmoosin hoidossa käytetään samoja lääkkeitä vuorohoitona vastasyntyneelle sopivin annoksin.

Ehkäisy

Ohjeet raskaana oleville

  • Ennaltaehkäisy perustuu hyvään käsi- ja ruokahygieniaan.
    • Syö vain hyvin kypsennettyä lihaa.
    • Pese keittiövälineet ja kädet käsiteltyäsi raakaa lihaa.
    • Pese tai mieluiten kuori vihannekset ja hedelmät.
    • Anna muiden tyhjentää kissanhiekkalaatikko tai käytä käsineitä ja pese kädet jälkeenpäin. Kissanhiekkalaatikko tulisi tyhjentää kerran vuorokaudessa, koska kissan ulosteessa mahdollisesti olevat toksoplasmaorganismit muuttuvat tartuttaviksi vasta n. vuorokauden kuluttua.
    • Pese kädet puutarhatöiden tai hiekkalaatikolla oleskelun jälkeen.

Raskaudenaikaisen toksoplasmainfektion seulonta

  • Toistaiseksi Suomessa ei ole katsottu olevan riittäviä perusteita toksoplasmaseulontaan.

Kirjallisuutta

  1. Robert-Gangneux F. It is not only the cat that did it: how to prevent and treat congenital toxoplasmosis. J Infect 2014;68 Suppl 1():S125-33. «PMID: 24119928»PubMed
  2. Kaye A. Toxoplasmosis: diagnosis, treatment, and prevention in congenitally exposed infants. J Pediatr Health Care 2011;25(6):355-64. «PMID: 22018426»PubMed
  3. Rantanen E. Toksoplasman esiintyvyys suomalaisissa kissoissa, Eläinlääketieteen lisensiaatin tutkielma. Helsingin yliopisto, 2010. «http://hdl.handle.net/10138/27067»1
  4. Montoya JG, Liesenfeld O. Toxoplasmosis. Lancet 2004;363(9425):1965-76. «PMID: 15194258»PubMed
  5. Tenter AM, Heckeroth AR, Weiss LM. Toxoplasma gondii: from animals to humans. Int J Parasitol 2000;30(12-13):1217-58. «PMID: 11113252»PubMed
  6. Remington JS, McLeod R, Desmonts G. Toxoplasmosis. Kirjassa: Remington JS, Klein JO, toim. Infectious diseases of the fetus and newborn infant. 4. painos. Philadelphia: W.B. Saunders 1994, ss. 140–267
  7. Hohlfeld P, Daffos F, Costa JM, Thulliez P, Forestier F, Vidaud M. Prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis with a polymerase-chain-reaction test on amniotic fluid. N Engl J Med 1994 Sep 15;331(11):695-9. «PMID: 8058075»PubMed
  8. Berrebi A, Kobuch WE, Bessieres MH, Bloom MC, Rolland M, Sarramon MF, Roques C, Fournié A. Termination of pregnancy for maternal toxoplasmosis. Lancet 1994 Jul 2;344(8914):36-9. «PMID: 7912304»PubMed
  9. Lappalainen M, Koskela P, Hedman K, Teramo K, Ämmälä P, Hiilesmaa V, Koskiniemi M. Incidence of primary toxoplasma infections during pregnancy in southern Finland: a prospective cohort study. Scand J Infect Dis 1992;24(1):97-104. «PMID: 1589732»PubMed
  10. Hedman K, Lappalainen M, Seppälä I, Mäkelä O. Recent primary toxoplasma infection indicated by a low avidity of specific IgG. J Infect Dis 1989 Apr;159(4):736-40. «PMID: 2926163»PubMed
  11. Koppe JG, Loewer-Sieger DH, de Roever-Bonnet H. Results of 20-year follow-up of congenital toxoplasmosis. Lancet 1986 Feb 1;1(8475):254-6. «PMID: 2868264»PubMed