- A-vitamiinijohdokset; isotretinoini,
asitretiini, alitretinoiini, tretinoiini
| - Merkittävä riski (25 %) vaikeasta epämuodostumasta (erityisesti sydän,
keskushermosto, kasvojen ja kallon luut) alkuraskauden altistumiseen liittyen
- Mahdollinen kehitysviiveen riski
| - Lääkkeiden käytön rajoitus ja valvonta
- Luotettavasta ehkäisystä huolehdittava ennen lääkkeen aloitusta
- Varoaika huomioitava ennen varman ehkäisyn poisjättämistä:
- isotretinoiini, alitretinoiini, tretinoiini 1 kk
- asitretiini 3 v
|
- Androgeenit, androgeeniset
progestiinit (esim.
noretisteroni)
| - Klitoriksen hyperplasia
| - Riski 10. raskausviikosta eteenpäin
|
| Dolutegraviiri | Mahdollinen suurentunut hermostoputken sulkeutumishäiriön riski | |
| Epilepsialääkkeet |
| Raskausajan lääkeainepitoisuuksien säännöllinen seuranta ja tarvittaessa annoksen suurentaminen ovat tärkeitä. Erityisesti lamotrigiinin, mutta myös okskarbatsepiinin ja levetirasetaamin pitoisuus voi pienentyä merkittävästi raskauden edetessä, ja voi altistaa kohtauksille. Vastaavasti pitoisuusmittausten mukaisesti annos palautetaan synnytyksen jälkeen vähitellen raskautta edeltävälle tasolle. Epilepsiaa sairastava äiti kuuluu äitiyspoliklinikan seurantaan. |
- Valproaatti (valproiinihappo)
| - Riski merkittävästä epämuodostumasta 3–8-kertainen (10–24 %) verrattuna ”taustariskiin” (3 %)
- Hermostoputken sulkeutumishäiriön osalta absoluuttinen riski 1–2 %
- Huuli-suulakihalkio, sydän- ja urogenitaalialueen epämuodostumat
- Kehitysviive
| - Potilaan sitouduttava raskaudenehkäisyohjelmaan «https://www.fimea.fi/-/uusia-ohjeita-valproaatin-kayttoon-raskaudenaikaisen-altistuksen-valttamiseksi»2
- Valproaatin käyttö raskauden aikana vasta-aiheista ilman pakottavaa syytä (lääkitystä vaativa epilepsia, johon muita lääkevaihtoehtoja ei ole)
- Foolihappolisä 0.4–4 mg raskauden suunnitteluvaiheesta lähtien. 12. raskausviikosta eteenpäin 0.4 mg:n vrk-annosta ei ole aihetta ylittää.
- Rakenneultraäänitutkimus raskausviikoilla 19–21
|
- Karbamatsepiini
| - Riski merkittävästä epämuodostumasta n. 2-kertainen (6 %) verrattuna ”taustariskiin” (3 %)
- Hermostoputken sulkeutumishäiriön riski 0.5 %
| - Käytölle oltava painava aihe (epilepsia).
- Foolihappolisä 0.4–4 mg raskauden suunnitteluvaiheesta lähtien. 12. raskausviikosta eteenpäin 0.4 mg:n vrk-annosta ei ole aihetta ylittää.
- Rakenneultraäänitutkimus raskausviikoilla 19–21
|
- Fenytoiini
| - Riski merkittävästä epämuodostumasta n. 2-kertainen (6 %) verrattuna ”taustariskiin” (3 %)
- Sormien kärkijäsenten hypoplasia, mahdollisesti huuli-suulakihalkiot, sydänepämuodostumat
| - Käytölle oltava painava aihe.
- Foolihappolisä 0.4–4 mg raskauden suunnitteluvaiheesta lähtien. 12. raskausviikosta eteenpäin 0.4 mg:n vrk-annosta ei ole aihetta ylittää.
- Rakenneultraäänitutkimus raskausviikoilla 19–21
|
- Topiramaatti
| - Suurentunut riski epämuodostumien, erityisesti huuli-suulakihalkion osalta
- Yhteiskäyttö muiden epilepsialääkkeiden kanssa lisää riskiä edelleen.
| - Käytölle oltava painava aihe
- Foolihappolisä 0.4–4 mg raskauden suunnitteluvaiheesta lähtien. 12. raskausviikosta eteenpäin 0.4 mg:n vrk-annosta ei ole aihetta ylittää.
- Rakenneultraäänitutkimus raskausviikoilla 19–21
|
- Ergotamiini
| - Keskenmeno, sikiökuolema
| - Haitallinen kaikissa raskauden vaiheissa
|
| Muut |
- Etanoli
| - Keskenmeno, epämuodostumat, kasvun hidastuminen, kehitysviive
| - Haitallinen kaikissa raskauden vaiheissa
|
- Flukonatsoli
| - Systeemimykoosin hoidossa käytetyt annokset: luuston kehityshäiriöt, huuli-suulakihalkio, sydänviat
| - Kandidavaginiitin hoidossa käytettävä kerta-annos (150 mg) yhdistetty suurentuneeseen keskenmenon/sikiökuoleman riskiin
|
- Gansikloviiri, valgansikloviiri
| - Genotoksinen potentiaali
- Eläinkokeissa selvästi teratogeeninen
| - Luotettavasta ehkäisystä huolehdittava
- Mies: suositellaan 3 kk:n varoaikaa
ennen raskauden yrittämistä
|
- Huumeet
| - Epämuodostumat, ennenaikaisuus, verenvuodot,
infektiot, vastasyntyneen vieroitusoireet
| - Haitallisia kaikissa raskauden vaiheissa
|
- Leflunomidi
| - Eläinkokeissa teratogeeninen
| - 2 v:n varoaika lääkkeen
lopetuksesta ennen luotettavan ehkäisyn poisjättämistä
- Eliminaation nopeuttaminen kolestyramiinilla tai lääkehiilellä
|
- Lenalidomidi
| - Talidomidianalogi
- Eläinkokeissa (kädelliset) teratogeeninen
| - Rajoitukset ja varotoimenpiteet kuten
talidomidilla
|
- Litium
| - Pieni sydämen kehityshäiriön riski
(Ebsteinin anomalian riski < 0.1 %)
| - Voidaan käyttää selkein aihein raskauden aikana
- Alkuraskauden altistuksen jälkeen sikiön
sydämen ultraäänitutkimus n. 20. raskausviikolla
- Lääkepitoisuuden seuranta
|
- Metimatsoli, karbimatsoli
| - Metimatsoli-embryopatia: sierainten, ruokatorven puutos, synnynnäinen paikallinen ihopuutos
- Mahdollinen riski pieni
| - Alkuraskauden aikana tarkka harkinta lääkkeen välttämättömyydestä
- Tapauskohtaisesti voi harkita vaihtoa propyylitiourasiiliin (PTU), jos hoidon kannalta mahdollista.
Vaihto takaisin karbimatsoliin toisen raskauskolmanneksen alussa.
- Hypertyreoosin optimaalinen hoito tärkeä
|
- Metotreksaatti
| - Folaatin vastavaikuttaja
- Keskenmeno, monielinepämuodostumat (keskushermosto, kallon luut ja muu luusto, sydän)
- Pieni-annoshoitoon liittyvä epämuodostumariski n. 2-kertainen ”taustariskiin” verrattuna (absoluuttinen riski 6–7 %)
| - Vasta-aiheinen raskauden aikana, varoaika:
- kerta-annoksen jälkeen ei selvää perustetta
erityiselle varoajalle
- toistuvassa annostelussa kroonisten sairauksien hoidossa varoaika 3 kk ennen raskauden alkamista, foolihapposuoja tärkeä
- Mies:
- Pieniannoshoidossa riski miehen kautta teoreettinen, ei osoitettu.
- Syövän hoidossa käytettävät annokset: ks.
Solunsalpaajat
- Foolihapposuoja tärkeä myös miehellä
|
- Misoprostoli
(mahahaavalääke, lisäksi käytössä lääkkeellisessä raskauden
keskeytyksessä)
| - Keskenmeno
- Raajojen kehityshäiriöt, nivelten jäykistymät, aivohermotumakevauriot (Möbiuksen
oireyhtymä)
| - Myynnissä on tulehduskipulääkevalmiste, jossa misoprostolia mukana estämään mahaoireita.
- Aloitettu lääkkeellinen raskauden keskeytys tulisi saattaa loppuun.
|
- Mykofenolihappo
| - Merkittävän epämuodostuman riski 20–25 %
- Keskenmenoriski 40 %
- Korvan alueen, silmien, ja sydämen epämuodostumat, huuli-suulakihalkio
| - Luotettavasta ehkäisystä huolehdittava hoidon aikana ja 6 viikkoa lääkkeen lopetuksen jälkeen
- Riski miehen kautta teoreettinen, ei osoitettu
|
- Opioidit
| - Yksittäisissä tutkimuksissa yhteys sydänvikoihin, mutta yhteyttä ei varmistettu
- Vastasyntyneen vieroitusoireet
| - Syntymän ja vieroitusoireiden ilmaantumisen
välinen aika voi olla useita päiviä/viikkoja.
|
- Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat lääkeaineet
(ACE:n estäjät, ATR:n salpaajat, reniininestäjät)
| - Sikiön munuaisvaurion riski
| - Riski liittyy 2. ja 3. raskauskolmanneksen
aikaiseen käyttöön
- Lääkitys vaihdettava raskauden suunnitteluvaiheessa tai viimeistään, kun raskaus todetaan
|
- Ribaviriini
| - Eläinkokeissa teratogeeninen
| - Vähintään 4 kk:n varoaika lääkkeen
lopettamisesta ennen luotettavan ehkäisyn poisjättämistä
- Valmistaja suosittelee miespotilaille vähintään 7 kk:n varoaikaa. Riski miehen kautta teoreettinen, ei osoitettu.
|
- Solunsalpaajat
| - Epämuodostumat, keskenmeno, kasvun hidastuminen
| - Nainen:
- Lääkehoidon loputtua tulisi noudattaa varoaikaa
ennen raskauden alkamista
- Varoaika määräytyy perussairauden ja lääkkeen
farmakokinetiikan mukaan
- Solunsalpaajahoito painavin aihein mahdollinen 16.
raskausviikosta eteenpäin
- Mies:
- Syöpähoitojen kohdalla suositellaan vähintään
1.5 v:n varoaikaa; pieniannoshoidon kohdalla mahdollisuuksien
mukaan 3–6 kk:n varoaika.
- Kertynyt rajallinen kokemus ei ole kuitenkaan osoittanut
merkittävää riskiä raskauksissa, jotka alkaneet isän hoidon aikana
tai varoajan sisällä.
|
- SSRI-lääkkeet evd
| - Ei vaikutusta epämuodostumien kokonaisesiintyvyyteen
- Sydämen epämuodostumat jonkin verran yleisempiä fluoksetiinin käyttäjien raskauksissa (kammioväliseinän puutokset) ja paroksetiinin käyttäjien
raskauksissa (oikean kammion ulosvirtauskanavan ahtauma)
- Vastasyntyneen adaptaatio-ongelmat (hengitysvaikeus, tonuksen
lisääntyminen)
- Vastasyntyneen keuhkoverenpainetauti yleisempi SSRI-lääkkeitä
käyttäneiden äitien lapsilla (3:1 000) kuin altistumattomilla (1–2:1 000)
| - Absoluuttinen riskin lisäys spesifisten sydänepämuodostumien osalta pieni (< 1 %), eikä
kausaalista yhteyttä ole varmennettu
- Lääkitystä ei pidä rutiininomaisesti purkaa
loppuraskaudessa, kun lääkitys äidille tärkeä
- Vastasyntyneen seuranta ainakin 2 päivän ikään asti
- Ristiriitaista tietoa mahdollisista pitkäaikaisvaikutuksista lasten neurokognitiiviseen ja neuropsykiatriseen kehitykseen
|
- Talidomidi
| - Vaikean epämuodostuman riski > 50 %
- Keskenmenon riski 40–50 %
- Monielinepämuodostumat: raajojen osittainen tai täydellinen symmetrinen puutos, silmä- ja korva-anomaliat, munuais- ja virtsateiden anomaliat.
| - Uusia käyttöalueita (lepra, autoimmuunisairaudet, metastaattiset syöpäsairaudet, AIDSiin liittyvät
sekundaarioireet)
- Lääkkeen käytön tarkka valvonta välttämätön
- Luotettava ehkäisy välttämätön
- Mies: talidomidi erittyy siemennesteeseen,
valmistaja suosittelee kondomin käyttöä.
|
- Tetrasykliinit
| - Maitohampaiden kiillevaurio, kertyy luustoon
| - Maitohampaiden kiillevaurion riski 16. raskausviikosta eteenpäin
|
- Trimetopriimi
| - Folaattiantagonisti
| - Käyttöä raskauden suunnitteluvaiheessa ja ensimmäisen raskauskolmanneksen
aikana syytä välttää
|
- Tulehduskipulääkkeet
| - Mahdollinen lääkekuurin aikainen haitallinen vaikutus hedelmällisyyteen
- Haitallinen vaikutus sikiön munuaistoimintaan 20. raskausviikosta eteenpäin, ja verenkiertojärjestelmään (valtimotiehyen ennenaikainen sulkeutuminen) 28. raskausviikosta eteenpäin
| - Munarakkulan puhkeaminen ja alkion kiinnittyminen kohtuun prostaglandiinisynteesistä riippuvaisia tapahtumia
- Toistuvaa ja säännöllistä käyttöä vältettävä 20.
raskausviikosta eteenpäin
- COX-2-estäjiä ei raskauden aikana
|
- Asetyylisalisyylihappo (ASA), kipulääkeannokset: edellisten lisäksi verenvuotovaara synnytykseen liittyen (äiti ja lapsi)
| - Pieniannos-ASA:n käyttöön ei liity erityistä riskiä.
|
- Varfariini
| - Luun ja ruston kehityshäiriöt, sikiön verenvuodot
| - Lääkitys vaihdettava viimeistään 6. raskausviikon
(4. sikiöviikon) alkuun mennessä
|