Takaisin

Müllerin tiehyitä surkastuttavan peptidin (AMH) käyttö menopaussin diagnostiikassa ja ennustamisessa

Näytönastekatsaukset
Hanna Savolainen-Peltonen
22.9.2025

Näytön aste: C

AMH-määritys ei liene luotettava menopaussin diagnostiikassa tai ennustamisessa.

Systemaattiseen katsaukseen «Nelson SM, Davis SR, Kalantaridou S, ym. Anti-Müll...»1 hyväksyttiin 3 207 tutkimuksesta 41. Näissä tutkimuksissa oli mukana yhteensä 28 858 naista. Kolme hyväksytyistä tutkimuksista käsitteli Müllerin tiehyitä surkastuttavan peptidin (antimüllerian hormone, AMH) käyttöä menopaussidiagnostiikassa. Näistä kaksi oli poikkileikkaustutkimuksia (n = 144 ja n = 288) ja yksi etenevä seurantatutkimus (n = 54). Mittaamattoman pieni AMH-pitoisuus assosioitui menopaussivaiheeseen. AMH-pitoisuuden (< 0,5 ng/ml) diagnostinen tarkkuus (ROCAUC 0,973) oli samankaltainen kuin suurentuneen FSH- (> 22,3 IU/l, ROCAUC = 0,998) ja LH-pitoisuuden (> 8,7 IU/l, ROCAUC = 0,996). Tutkimuksia, joissa olisi selvitetty, voiko AMH-mittauksella lyhentää 12 kuukauden amenorrean vaatimusta menopaussi-diagnostiikassa, ei löytynyt. AMH-mittauksen käyttöä menopaussi-iän tai menopaussioireiden alkamisen ennustamisessa arvioitiin 27 julkaisussa (yhteensä 23 835 naista). Pienet ikään suhteutetut AMH-arvot assosioituvat aikaisempaan menopaussi-ikään. AMH yksinään ei ennustanut menopaussi-ikää riittävällä tarkkuudella (arviot ja luottamusvälit vaihtelivat 2–12 vuoden välillä alle 40-vuotiailla naisilla). AMH:n ennustearvo parani iän lisääntymisen myötä. Mittaamattoman pieni AMH-pitoisuus voi kuitenkin auttaa ennenaikaisen munasarjatoiminnan hiipumisen diagnostiikassa (primary ovarian insufficiency, POI) nuorilla naisilla, joilla on POI:n suhteen sukurasite, tai naisilla, joilla on primaari tai sekundaari amenorrea (11 tutkimusta, n = 4 537).

  • Tutkimuksen laatu: tasokas
  • Sovellettavuus: Kohtalainen. Erot eri AMH-määritysmenetelmien herkkyyksissä ja raja-arvoissa vaikeuttavat tutkimusten vertailua.
  • Kommentti: AMH-määritys voi olla käyttökelpoinen väestötason menopaussitutkimuksissa, mutta sen käyttöarvo diagnostisena työkaluna on vielä epäselvä.

Poikkileikkaustutkimukseen «Zhang J, Wang X, Ren Z, ym. Impact of age and meno...»2 osallistui 288 tervettä 40–55-vuotiasta naista. Naiset jaettiin kolmeen ryhmään iän (40–44, 45–49 ja 50–55 vuotta) ja STRAW + 10 (Stages of Reproductive Aging Workshop + 10 (myöhäinen premenopausaalinen, transitiovaihe, varhainen postmenopausaalinen vaihe) -kriteerien mukaan. Iän, menopaussivaiheen ja hormonihoidon vaikutusta AMH-pitoisuuksiin arvioitiin multifaktoriaalianalyysin avulla. Myös painoindeksi, tupakointi ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö huomioitiin. Mediaani AMH-pitoisuus oli 0,140 ng/ml. Log-AMH-pitoisuudet vaihtelivat ikäryhmän (variance = 20,113, F = 88,538, p < 0,001) ja menopaussivaiheen (variance = 5,543, F = 24,501, p < 0,001) mukaan. Ikä vaikutti AMH-pitoisuuteen enemmän kuin menopaussin vaihe.

  • Tutkimuksen laatu: kelvollinen
  • Sovellettavuus: Kohtalainen. Aasialaisessa väestössä tehty tutkimus ei välttämättä ole täysin sovellettavissa suomalaiseen väestöön.

Etenevään seurantatutkimukseen «Finkelstein JS, Lee H, Karlamangla A, ym. Antimull...»3 osallistui 1 537 pre- ja perimenopausaalista naista, joiden keski-ikä oli 47,5 ± 2,6 vuotta. Tutkimus oli osa laajaa The Study of Women's Health Across the Nation -tutkimuskokonaisuutta. AMH- ja FSH-pitoisuus mitattiin vuosittain, kunnes amenorrean alkamisesta oli kulunut 12 kuukautta. Määritysmenetelmän detektioraja oli 1,85 pg/ml (MenoCheck®picoAMH ELISA, Ansh Labs). AMH-pitoisuus ennusti menopaussia 12–36 kuukauden aikana. Todennäköisyys, että nainen, jonka AMH-arvo oli alle 10 pg/ml, koki menopaussin seuraavien 12 kuukauden aikana, vaihteli 51 %:sta naisilla, joiden ikä on alle 48 vuotta, aina 79 %:iin naisilla, joiden ikä on vähintään 51 vuotta. Toisaalta todennäköisyys, että nainen, jonka AMH-arvo oli yli 100 pg/ml, ei kokisi menopaussia seuraavien 12 kuukauden aikana, vaihteli 97 %:sta (ikä < 48 vuotta) aina 90 %:iin (ikä ≥ 51 vuotta).

  • Tutkimuksen laatu: hyvä
  • Sovellettavuus: Heikko, määritysmenetelmä ei ole Suomessa yleisesti käytössä. Löydöksen kliininen käyttöarvo on vähäinen.

Etenevään seurantatutkimukseen «Freeman EW, Sammel MD, Lin H, ym. Anti-mullerian h...»4 (Penn Ovarian Aging Study) osallistui 401 naista, joiden keski-ikä oli 41,5 vuotta. Tutkimuksen alkaessa kaikki olivat premenopausaalisia, ja 198 saavutti menopaussin 14 seurantavuoden aikana. Lähtötilanteessa mediaani AMH-pitoisuus oli 0,68 ng/ml. AMH-pitoisuus ennusti voimakkaasti aikaa menopaussiin, ja ikä paransi ennustetta entisestään. Naisilla, joiden AMH-pitoisuus oli lähtötilanteessa alle 0,20 ng/ml, mediaaniaika menopaussiin oli 5,99 vuotta (95 % luottamusväli 4,20–6,33) 45–48-vuotiaiden ikäryhmässä ja 9,94 vuotta (95 % luottamusväli 3,31–12,73) 35–39-vuotiaiden ikäryhmässä. Suuremmilla lähtötilanteen AMH-pitoisuuksilla (> 1,50 ng/ml) mediaaniaika menopaussiin oli 6,23 vuotta vanhimmassa ikäryhmässä ja yli 13,01 vuotta nuorimmassa ikäryhmässä. Tupakointi lyhensi merkitsevästi aikaa menopaussiin (HR 1,61; 95 % luottamusväli 1,19–2,19; p = 0,002). AMH-pitoisuus ennusti menopaussiin kuluvan ajan vahvemmin kuin FSH- tai inhibiini-B-pitoisuus.

  • Tutkimuksen laatu: hyvä
  • Sovellettavuus: Kohtalainen. Ennuste on mediaani-ikä, joten sen käyttöarvo potilaan yksilöllisessä neuvonnassa lienee vähäinen.

Kirjallisuutta

  1. Nelson SM, Davis SR, Kalantaridou S, ym. Anti-Müllerian hormone for the diagnosis and prediction of menopause: a systematic review. Hum Reprod Update 2023;29(3):327-346 «PMID: 36651193»PubMed
  2. Zhang J, Wang X, Ren Z, ym. Impact of age and menopausal stage on serum anti-Müllerian hormone levels in middle-aged women. Climacteric 2021;24(6):618-623 «PMID: 34427163»PubMed
  3. Finkelstein JS, Lee H, Karlamangla A, ym. Antimullerian Hormone and Impending Menopause in Late Reproductive Age: The Study of Women's Health Across the Nation. J Clin Endocrinol Metab 2020;105(4):e1862-71 «PMID: 31965189»PubMed
  4. Freeman EW, Sammel MD, Lin H, ym. Anti-mullerian hormone as a predictor of time to menopause in late reproductive age women. J Clin Endocrinol Metab 2012;97(5):1673-80 «PMID: 22378815»PubMed