Takaisin Tulosta

Y-BOCS:n ja OCI-R:n tulkinta ja hoitoresistentin pakko-oireisen häiriön määritelmä

Lisätietoa aiheesta
Kaija Järventausta ja Suoma Saarni
24.1.2023

Y-BOCS on semistrukturoitu haastattelumenetelmä, jossa kliinikko yhdessä potilaan kanssa arvioi pakko-oireiden laajuutta ja vaikeusastetta. Y-BOCS-haastattelusta on muokattu myös potilaan itsenäisesti täytettäväksi soveltuva Y-BOCS-SF-kyselylomake «Storch EA, Nadeau JM, De Nadai AS ym. Symptom corr...»1. OCI-R on potilaan itsenäisesti täytettävä oirekysely.

Potilaan haastatteluun perustuvaa Y-BOCS-arviointiasteikkoa pidetään yleisesti pakko-oireisen häiriön vaikeusasteen arvioinnissa "kultaisena standardina". Potilaan itsearviointiin perustuva Y-BOCS-SR tuottaa usein kliinikon arviointia alhaisempia pistemääriä, erityisesti potilailla, joilla samanaikainen vaikea depressio «Storch EA, Nadeau JM, De Nadai AS ym. Symptom corr...»1. Myös OCI-R-kyselyä voidaan käyttää oireiden vaikeusasteen arvioinnissa henkilöillä, joilla on todettu pakko-oireinen häiriö, mutta erityisen hyvin se soveltuu häiriön seulontaan «Foa EB, Huppert JD, Leiberg S ym. The Obsessive-Co...»2. Y-BOCS-asteikko on ilmeisesti OCI-R-kyselyä tarkempi yksilöllisille eroille, koska potilaat ensin määrittelevät pääasialliset OCD-oireensa ja arvioivat näiden oireiden vaikeusastetta kysyttäessä viisiportaisella asteikolla.

OCI-12-kysely on uudempi versio OCI-R-kyselystä, josta on poistettu mm. hamstraaminen- ja laskeminen-dimensiot. Hamstraaminen on ICD-11- ja DSM-V-diagnoosiluokituksissa määritelty erilliseksi OCD-kirjon häiriöksi. OCI-12:n spesifisyys ja herkkyys ovat parempia kuin OCI-R:n ja psykometriset ominaisuudet ovat OCI-R:n kanssa vertailukelpoisia «Abramovitch A, Abramowitz JS, McKay D. The OCI-12:...»3. OCI-12-kyselyä ei ole vielä suomennettu.

OCD:n vaikeusasteen raja-arvopistemäärät:

*Tämän luokittelun alkuperä ei ole selkeä mutta se on kliinisesti vakiintunut.
Y-BOCS:n tulkinta pistemäärän perusteella
Kliinisesti vakiintunut* Storch ym. «Storch EA, De Nadai AS, Conceição do Rosário M ym....»4 Oireiden vakavuus
0–7 subkliininen, oireeton
8–15 0–13 lieväoireinen
16–23 14–25 keskivaikeat oireet
24–31 26–34 vaikeaoireinen
32–40 35–40 äärimmäisen vaikeat oireet

Kontrolloiduissa tutkimuksissa oirevähenemä ≥ 35 % tai yli on laajasti hyväksytty kliinisesti merkittäväksi vasteeksi ja (CGI -> paljon tai hyvin paljon parempi) «Farris SG, McLean CP, Van Meter PE ym. Treatment r...»5. Toisaalta monissa tutkimuksissa on hyväksytty merkittäväksi vasteeksi 25 % oirevähenemä. Hollander ym. «Hollander E, Stein DJ, Fineberg NA ym. Quality of ...»6 arvioivat, että jo 25 %:n oirevähenemä yhdistyi kliinisesti merkittäviin toimintakyvyn ja elämänlaadun muutoksiin.

Remission määritelmä eroaa tutkimuksissa: alle 12 pistettä Y-BOCS-asteikolla ennustaa selkeästi oireremissiota, hyvää toimintakykyä ja elämänlaatua «Farris SG, McLean CP, Van Meter PE ym. Treatment r...»5. Myös 14:ää ja 16:ta pistettä Y-BOCS-asteikolla on pidetty remissiota vastaavana pistemääränä «Farris SG, McLean CP, Van Meter PE ym. Treatment r...»5, «Pallanti S, Hollander E, Bienstock C ym. Treatment...»7.

Myös lapsilla ja nuorilla 35 %:n oirevähenemä CY-BOCS-pisteissä vastaa kliinisesti merkittävää vastetta. Näissä ikäryhmissä toipumisen kynnysarvona voidaan pitää ≤ 12:ta pistettä «Farhat LC, Vattimo EFQ, Ramakrishnan D ym. Systema...»8.

Hoitoresistenssin määritelmään vaikuttavat monet tekijät «Pallanti S, Hollander E, Bienstock C ym. Treatment...»7. Erikoissairaanhoidossa hoitoresistentti OCD voidaan todeta, kun kolme adekvaattia lääkehoitokokeilua (joista yksi klomipramiini) + altistusterapia eivät ole johtaneet > 25 % oirevähenemään ja toimintakyvyn kohenemiseen tai kärsimyksen lievittymiseen.

Lääkehoidon kesto tulisi olla vähintään 12 viikkoa, josta vaikuttavalla annoksella 4–6 viikkoa vähintään «Del Casale A, Sorice S, Padovano A ym. Psychopharm...»9 (40 mg fluoksetiiniekvivalentti). Ks. suosituksen kohta Lääkehoito. Mikäli vaste saavutetaan, hoitoa kannattaa jatkaa estohoitona vähintään 12 kuukauden ajan ja purkaa lääkehoito hitaasti «Del Casale A, Sorice S, Padovano A ym. Psychopharm...»9.

Kirjallisuutta

  1. Storch EA, Nadeau JM, De Nadai AS ym. Symptom correspondence between clinicians and patients on the Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale. Compr Psychiatry 2017;73:105-110 «PMID: 27930951»PubMed
  2. Foa EB, Huppert JD, Leiberg S ym. The Obsessive-Compulsive Inventory: development and validation of a short version. Psychol Assess 2002;14:485-96 «PMID: 12501574»PubMed
  3. Abramovitch A, Abramowitz JS, McKay D. The OCI-12: A syndromally valid modification of the obsessive-compulsive inventory-revised. Psychiatry Res 2021;298:113808 «PMID: 33647706»PubMed
  4. Storch EA, De Nadai AS, Conceição do Rosário M ym. Defining clinical severity in adults with obsessive-compulsive disorder. Compr Psychiatry 2015;63:30-5 «PMID: 26555489»PubMed
  5. Farris SG, McLean CP, Van Meter PE ym. Treatment response, symptom remission, and wellness in obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry 2013;74:685-90 «PMID: 23945445»PubMed
  6. Hollander E, Stein DJ, Fineberg NA ym. Quality of life outcomes in patients with obsessive-compulsive disorder: relationship to treatment response and symptom relapse. J Clin Psychiatry 2010;71:784-92 «PMID: 20492845»PubMed
  7. Pallanti S, Hollander E, Bienstock C ym. Treatment non-response in OCD: methodological issues and operational definitions. Int J Neuropsychopharmacol 2002;5:181-91 «PMID: 12135542»PubMed
  8. Farhat LC, Vattimo EFQ, Ramakrishnan D ym. Systematic Review and Meta-analysis: An Empirical Approach to Defining Treatment Response and Remission in Pediatric Obsessive-Compulsive Disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2022;61:495-507
  9. Del Casale A, Sorice S, Padovano A ym. Psychopharmacological Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder (OCD). Curr Neuropharmacol 2019;17:710-736 «PMID: 30101713»PubMed