Takaisin Tulosta

Mitä ovat on fetsolinetantti ja elintsanetantti?

Lisätietoa aiheesta
Päivi Polo ja Tomi Rantamäki
30.9.2026

Vaihdevuosien aikana estrogeenitasojen laskiessa hypotalamuksen lämmönsäätelykeskuksen toimintaa säätelevien ns. KNDy-neuronien (kisspeptiini/neurokiniini B/dynorfiini) aktiivisuus muuttuu. Näitä neuroneita stimuloidaan neurokiniini B:n (NKB) välityksellä NK1-ja NK-3 reseptorien kautta, kun taas estrogeeni normaalisti hillitsee niiden toimintaa. Estrogeenin väheneminen johtaa siihen, että NK-reseptorivälitteinen aktivaatio ei enää saa riittävästi vastavaikuttavaa estrogeenin inhibitiota, mikä aiheuttaa KNDy-neuronien hypertrofiaa ja poikkeavaa aktiivisuutta. Tämä häiriö KNDy-neuronien toiminnassa muuttaa lämmönsäätelykeskuksen herkkyyttä, mikä käynnistää lämmönhaihdutusreaktioita. Näitä ovat mm. ihon verisuonten laajeneminen (vasodilataatio), mikä johtaa lämmönmenetykseen ja ilmenee kuumina aaltoina, hikoiluna ja vilunväristyksinä.

Fetsolinetantti ja elintsanetantti ovat suun kautta annosteltavia ei-hormonaalisia, selektiivisiä neurokiniini (NK) reseptori antagonisteja, joilla voidaan hoitaa vaihdevuosiin liittyviä vasomotorisia oireita (VMS). Fetsolinetantti estää NKB:n sitoutumisen NK3-reseptoriin, kun taas elintsanetantti estää NKB:n sitoutumisen NK-1- ja NK-3-reseptoreihin Fetsolinetantti saattaa vaikuttaa hyödyllisesti unihäiriöihin, silloin kun ne liittyvät vaihdevuosien VMS oireisiin kuten kuumiin aaltoihin ja yöhikoiluun «Shapiro C M M, Wu X, Wang X, ym. Effect of fezolin...»1, «Schaudig K, Wang X, Bouchard C, ym. Efficacy and s...»2, «Shapiro C M M, Cano A, Nappi RE, ym. Effect of fez...»3, tosin fetsolinetantin sivuvaikutuksena on myös raportoitu unihäiriöitä. Elintsanetantti sitoutuu NK3 reseptorien lisäksi NK1-reseptoreihin, jotka vaikuttavat preoptisella alueella, joten tämän sitoutumisen takia, niillä saattaa olla myönteistä vaikutusta uneen. Aihetta on käsitelty tarkemmin Vaihdevuodet Käypä hoito -suosituksessa «Vaihdevuodet»1, «Vaihdevuodet. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen L...»6.

Kirjallisuutta

  1. Shapiro C M M, Wu X, Wang X, ym. Effect of fezolinetant on patient-reported quality-of-life outcomes: Data from a phase 3b study (DAYLIGHT) of the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms associated with menopause in women considered unsuitable for hormone therapy. Maturitas 2025;193():108159 «PMID: 39809112»PubMed
  2. Schaudig K, Wang X, Bouchard C, ym. Efficacy and safety of fezolinetant for moderate-severe vasomotor symptoms associated with menopause in individuals unsuitable for hormone therapy: phase 3b randomised controlled trial. BMJ 2024;387():e079525 «PMID: 39557487»PubMed
  3. Shapiro C M M, Cano A, Nappi RE, ym. Effect of fezolinetant on sleep disturbance and impairment during treatment of vasomotor symptoms due to menopause. Maturitas 2024;186():107999 «PMID: 38749864»PubMed
  4. Panay N, Joffe H, Maki PM, ym. Elinzanetant for the Treatment of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med 2025;185(11):1319-1327 «PMID: 40920404»PubMed
  5. Pinkerton JV, Simon JA, Joffe H, ym. Elinzanetant for the Treatment of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause: OASIS 1 and 2 Randomized Clinical Trials. JAMA 2024;332(16):1343-54 «PMID: 39172446»PubMed
  6. Vaihdevuodet. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin, Suomen Gynekologiyhdistys ry:n ja Suomen Menopaussitutkimusseura ry:n asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2026. Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi