Päihteiden käytön tunnistaminen
Lääkärin käsikirja
9.12.2022 • Viimeisin muutos 9.12.2022
Päihteiden suora osoittaminen
Päihteiden käytön aiheuttamat oireet
- Monet epäspesifiset oireet voivat viitata päihteisiin.
- Poissaolot töistä tai koulusta tai suoritusten heikkeneminen
- Toimintakyvyn lasku ja keskittymiskyvyttömyys
- Lasten ja nuorten käytöshäiriöt
- Pistosjäljet ja pistospaikkojen infektiot
- Myrkytykset, tapaturma-alttius
- Unettomuus ja masentuneisuus
- Epämääräiset vatsavaivat ja selittämättömät kivut
- Yksityiselämän ja työyhteisön ihmissuhdeongelmat
- Asumiseen tai talouteen liittyvät vaikeudet
- Potilaan vaativa ja manipuloiva käyttäytyminen vastaanotolla
- Kohonnut verenpaine, rytmihäiriöt
- Akuutteja oireita ovat tajunnantason ja mielialan vaihtelut, aistiharhat
- Huomioi erotusdiagnostisesti neurologiset sairaudet ja mielenterveyshäiriöt.
- Huomioi mahdollinen samanaikainen muu sairaus, kuten kallovamma, diabetes tai infektio.
Strukturoitu haastattelu alkoholin käytöstä
- AUDIT (Alcohol Use Disorders Identification Test) on suositeltavin liikakäytön arviointimittari «The alcohol use disorders identification test (AUDIT) questionnaire is effective and better and more cost effective diagnostic tool than the traditional blood tests for routine screening for alcohol use disorders in primary care.»A (tietokoneohjelma «AUDIT-kysely»1, pdf-lomake ). Sen tunnistamisherkkyys on n. 90 %. Liikakäytön riskiraja on miehillä 8 ja naisilla 6 pistettä.
- Kiireisissä päivystystilanteissa voi käyttää AUDIT-kyselyn kolmatta kysymystä (riskiraja 2 pistettä) tai kolmen ensimmäisen kysymyksen AUDIT-C-versiota «The AUDIT-C questionnaire appears to be an effective screening test for hazardous alcohol use and as effective as full AUDIT.»B (riskiraja miehillä 6 pistettä ja naisilla 5 pistettä).
- Iän ja sairauksien myötä elimistön kyky sietää alkoholia heikkenee, joten ikääntyneillä keskimääräiset riskirajat ovat THL:n suosituksen mukaan enintään 8 annosta alkoholia viikossa ja enintään 3 annosta kerralla. Huomaa, että AUDITin pisterajat on tehty työikäisille. Yli 65-vuotiaiden mittari: ks. «https://paihdelinkki.fi/fi/testit-ja-laskurit/alkoholi/yli-65-vuotiaan-alkoholimittari»3 www.paihdelinkki.fi.
- Potilasta voi kannustaa käyttämään itsearviointitestejä, mikä saattaa helpottaa asiasta keskustelua (ks. www.paihdelinkki.fi «https://paihdelinkki.fi/»4). Ks. myös psykiatriset arviointilomakkeet «Psykiatriset arviointilomakkeet»2.
- Käytettävissä on useita muitakin testejä, joissa yleensä on pohjana Michigan Alcoholism Screening Test (MAST) «The negative predictive value may be high, the sensitivity is acceptable, and the positive predictive value and the specificity show substantial variation.»C. Suomessa on käytössä tämän lyhennelmiä, mm. Veterans Administration Screening Test (VAST).
- Alkoholimäärän arvioinnissa auttaa kysely laaduittain (olut, siideri, viini, väkevät). Potilaan on usein helpompaa hahmottaa tölkki/pullo/tuoppi-tyyppiset kysymykset kuin alkoholiannokset.
Laboratoriokokeet ja muut mittaukset alkoholin riski- ja liikakäytön osoittamiseksi
Alkometri
- Uloshengitysilman alkoholipitoisuuden mittaaminen alkometrillä yhteistyössä potilaan kanssa on tehokas tapa arvioida sekä alkoholin riski- että liikakäyttöä ja potilaan mahdollista alkoholiriippuvuutta. Arviossa on huomioitava yksilöllinen tilanne (esim. akuutti elämänkriisi).
- Riskikäytöstä kertoo jo alle 1 promillen löydös ajanvarausvastaanotolla.
- Alkoholiriippuvuus on todennäköinen, jos alkometrilukema ajanvarausvastaanotolla on yli 1 promillea.
- Jos tulos on yli 1.5 promillea ilman päihtymystilan merkkejä tai yli 3 promillea, alkoholiriippuvuutta voidaan pitää varmana.
Laboratoriokokeet
- Riski- ja liikakäyttöä välillisesti osoittavia laboratoriokokeita voidaan käyttää haastattelun ja suoran alkoholipitoisuuden mittaamisen ohella. Laboratoriokokeista fosfatidyylietanoli (B-Peth ) on spesifinen alkoholinkäytön osoittaja. Muiden laboratoriokokeiden sensitiivisyys on huono (30–40 %), varsinkin liikakäytön varhaisvaiheessa.
Fosfatidyylietanoli (B-PEth)
- PEth on poikkeava fosfolipidi, jota muodostuu elimistössä vain ja ainoastaan alkoholin käytön yhteydessä fosfolipaasi D:n vaikutuksesta. Runsaan ja säännöllisen alkoholinkäytön seurauksena verisolut rikastuvat PEth:lla (yli viikon kestänyt säännöllinen käyttö yli 60 g/vrk).
- Yksittäinen alkoholin nauttimiskerta tai humalatila ei suurenna PEth-pitoisuutta.
- Pitoisuus korreloi positiivisesti viimeisten 2 viikon aikana käytetyn alkoholin määrään.
- Puoliintumisaika on n. 4 vrk. PEth:ta voidaan osoittaa käyttömäärästä riippuen 2–4 viikon kuluttua alkoholin käytön jälkeen.
- Viitearvo on alle 0.30 µmol/l.
- Jos alkoholin käyttö ylittää riskirajan (50 g/vrk) ja jatkuu yli 2–3 viikkoa, B-PEth suurenee yli viitearvon. Henkilöillä, jotka käyttävät alkoholia säännöllisesti päivittäin erittäin suuria määriä ja pitkiä aikoja, jopa kuukausia, pitoisuudet suurenevat selvästi, ja viitearvoraja 0.3 µmol/l ylittyy jopa moninkertaisesti.
- Pitoisuus alle 0.05 µmol/l osoittaa, ettei alkoholia ole käytetty tai sitä on käytetty vain satunnaisesti.
- Vähäriskinen alkoholinkäyttö nostaa B-PEth-pitoisuutta yleensä vain vähän, jolloin se jää alle 0.30 µmol:n/l.
Niukkahiilihydraattinen transferriini (S-CDT, desialotransferriini)
- CDT:n pitoisuus seerumissa suurenee, kun käytetään alkoholia yli 5 annosta päivässä muutaman viikon ajan (50–80 g/vrk).
- Puoliintumisaika on 15 vrk, joten sopii hyvin alkoholinkäytön vähenemisen tai raittiuden seurantaan erityisesti miehillä.
- Alkoholiriippuvuuden toteamisessa herkkä (sensitiivisyys yli 90 %), mutta varhaisen suurkulutuksen toteamisessa se on vain GT:n veroinen (n. 30 %).
- Voi auttaa suurkulutuksen osoittamisessa, jos kyselyn sekä MCV- ja GT-määritysten jälkeen asiasta ei ole selvyyttä.
- Viitealueen yläraja on miehillä 20 U/l ja naisilla 26 U/l (< 2.5 % kaikilla), ja pienikin poikkeama viitearvosta on merkitsevä.
- Disialotransferriini (DST) on osa niukkahiilihydraattista transferriinia. Tulos ilmoitetaan osuutena kokonaistransferriinista.
- Viitearvot: miehet < 1.8 %, naiset < 1.6 %
- Määritysmenetelmä on paljon spesifisempi kuin CDT:n.
- MS-tauti, primaarinen biliaarinen kirroosi, krooninen aktiivinen hepatiitti ja harvinainen niukkahiilihydraattinen glykoproteiinioireyhtymä saattavat suurentaa pitoisuutta.
Gammaglutamyylitransferaasi (P-GT)
- GT on suurentunut 70–90 %:lla alkoholiriippuvaisista.
- Varsinkin nuorten liikakäytössä sensitiivisyys on vain 10–30 %.
- Sopii käytön vähenemisen seurantaan. Normaalistuu raittiudessa 2–3 viikon aikana. Kertajuominen ei nosta pitoisuutta.
- Pitoisuus pienenee hitaasti (puoliintumisaika n. 26 vrk) käytön loputtua.
- Suurenee myös esim. hepatobiliaarisissa sairauksissa, diabeteksessa ja ylipainossa.
- Lääkkeistä amitriptyliini, barbituraatit, fenatsoni, fenytoiini ja varfariini saattavat suurentaa pitoisuutta.
MCV
- Suurentunut 48–90 %:lla alkoholisteista
- Verenkuvassa MCV-arvo vähintään 100 fl ilman anemiaa johtuu erityisesti miehillä yleensä alkoholin ongelmakäytöstä.
- Alkoholista pidättäytymisen aikana normaalistuu hitaasti useiden kuukausien kuluessa (puoliintumisaika 120 vrk).
- Soveltuu huonosti raittiuden seurantaan.
- Virhelähteet: ks. suurentunut MCV «Suuri MCV (makrosytoosi)»3
Huumeiden käytön selvittely strukturoidulla haastattelulla
- Kysytään systemaattisesti aine- ja aineryhmäkohtaisesti.
- Aloitusikä, ongelmakäytön tai pakonomaisen käyttötarpeen ilmaantuminen, yritykset lopettaa käyttö, hoitoyritykset, onnistuminen lopetusyrityksissä ym.
- Suppeampia, potilaan itsensä täytettäväksi tarkoitettuja, suomenkielisiä testejä ovat 20 kysymyksen DAST-testi «https://paihdelinkki.fi/fi/testit-ja-laskurit/huumeet/huumeidenkayttotesti-dast20»5 ja huumeriippuvuuden vaikeutta arvioiva 5 kysymyksen SDS-testi (taulukko «Päihderiippuvuuden vakavuuden arviointiasteikko (SDS)»1). Mitä korkeampi pistemäärä on, sitä vaikeampi riippuvuus on kyseessä.
- Soveltuvat hyvin perusterveydenhuollon apuvälineiksi, sillä potilas täyttää kyselykaavakkeen muutamassa minuutissa.
- Voi käyttää myös lääkeriippuvuuden vaikeuden arviointiin.
- Soveltuu myös pitkän aikavälin hoitovasteen seurantaan, eli kokonaispistemäärä on tällöin laskusuuntainen.
- Kannabiksen käyttöhäiriötä voi seuloa esimerkiksi CAST-kyselylomakkeella «https://ehyt.fi/wp-content/uploads/2021/10/Kannabishanke_Cast_MV_08-01-20.pdf»6. Kannabiksen käyttöhäiriön todennäköisyys on kohtalainen, jos pistemäärä on 3–6 ja korkea, jos pisteitä kertyy vähintään 7.
- Laajempien arviointikyselyjen, kuten EuropASI (European Addiction Severity Index), käyttöönotto vaatii peruskoulutusta ja harjoittelua.
- Soveltuu kokonaisvaltaisemman hoidon ja kuntoutuksen tarpeen selvittelyyn esim. yksiköissä, joissa arvioidaan opioidiriippuvaisten korvaushoidon tarvetta.
Taulukko 1. Päihderiippuvuuden vakavuuden arviointiasteikko (SDS)|
|
| Täyttöohjeet |
- Mieti, minkä aineen koet aiheuttaneen sinulle eniten riippuvuusongelmia kuluneen vuoden aikana.
- Kirjoita aineen nimi (esim. Diapam, heroiini, Subutex, Temgesic, amfetamiini) lomakkeeseen. Jos koet ongelmia kahden tai useamman aineen suhteen, täytä yksi lomake kutakin ainetta kohti. Jos et kykene varmuudella tunnistamaan ongelmiasi ainekohtaisesti, käytä yhtä lomaketta, mainitse käyttämäsi aineet ja vastaa kysymyksiin sen mukaan kuin olet kuluneen vuoden aikana kokenut ongelmia näiden aineiden suhteen.
- Lue huolellisesti jokainen kysymys ja merkitse rastilla vain se vaihtoehto, joka parhaiten kuvaa tilannettasi.
- Jos jokin kysymys tuottaa sinulle vaikeuksia, pyydä henkilökunnalta apua.
|
| Aineen nimi:__________________________________________________________ |
|
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
Kirjallisuutta
- Simojoki K, Kaarne T. Alkoholiriippuvuuden hoito työterveyshuollossa – kohti toimivia ja vaikuttavia hoitokäytäntöjä. Suom Lääkäril 2016;6:424-5 «https://www.laakarilehti.fi/kirjautuminen-vaadittu/?showAd=content_login&login_to_page=true&return_path=/pdf/2016/SLL42016-246.pdf»7
- Salomäki I, Mikkonen A, Nousiainen N, Niemelä S. Pregabaliinin ja buprenorfiini-naloksonivalmisteen väärinkäyttö on lisääntynyt. Suom Lääkäril 2016:4:246-7 «https://www.laakarilehti.fi/kirjautuminen-vaadittu/?showAd=content_login&login_to_page=true&return_path=/pdf/2016/SLL42016-246.pdf»7