Takaisin Tulosta

Keuhkoahtaumatauti (COPD)

Lääkärin käsikirja
11.12.2023 • Päivitetty kokonaisuudessaan
Jere Reijula

Keskeistä

  • Keuhkoahtaumataudin (COPD) mahdollisuus on pidettävä mielessä kaikilla tupakoitsijoilla, joilla on yskää, hengenahdistusta tai limannousua. Suuri osa tupakoitsijoista ei tunnista näitä oireita itsellään tai on sopeutunut niihin.
  • Diagnoosi perustuu altistushistoriaan, oireisiin ja pysyvään keuhkoputkien ahtaumaan. Spirometriassa FEV1/FVC on bronkodilataation jälkeen alle 0.70 (GOLD 2023 «https://goldcopd.org/2023-gold-report-2/»1). Taudin vaikeuden luokittelevat oireet, pahenemisvaiheet ja FEV1-suureen z-arvo.
  • Tupakoinnin lopettaminen ja liikunta ovat keskeinen osa hoitoa.
  • Keskeinen erotusdiagnostinen ongelma on astma. Astma ja keuhkoahtaumatauti voivat esiintyä myös samanaikaisesti, ja monet astmaatikot tupakoivat.
  • Liitännäissairaudet huonontavat ennustetta, ja niiden toteaminen sekä suositusten mukainen hoito ovat osa kokonaisvaltaista lähestymistapaa.
  • Lääkehoidon valintaan vaikuttavat oireiden vaikeusaste, pahenemisvaiheiden esiintyminen ja keuhkojen toimintakokeiden tulokset.
  • Lääkehoidolla pyritään vähentämään oireita, kuten rasituksessa ilmenevää hengenahdistusta, estämään pahenemisvaiheita ja parantamaan ennustetta.

Määritelmiä

  • Keuhkoahtaumatauti (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD) on yleinen estettävissä oleva heterogeeninen keuhkosairaus, jota tulee hoitaa. Taudille ovat tyypillisiä krooniset hengitystieoireet (hengenahdistus, yskä, limannousu ja/tai pahenemisvaiheet), jotka johtuvat toimintahäiriöstä joko ilmateissä (krooninen bronkiitti, bronkioliitti) tai keuhkorakkuloissa (emfyseema) ja jotka aiheuttavat pysyvän ja usein etenevän ilmateiden ahtauman (Käypä hoito -suositus 2020 «https://www.kaypahoito.fi/hoi06040»2 ja GOLD 2023 «https://goldcopd.org/2023-gold-report-2/»1).
  • Kroonisessa keuhkoputkitulehduksessa (krooninen bronkiitti) ysköksiä tai limannousua on vähintään 3 kk:n ajan 2 peräkkäisenä vuotena eikä tämä liity muuhun keuhkosairauteen (kuten bronkiektasioihin eli keuhkoputkien laajentumatautiin).
  • Keuhkoputkien ahtaumassa uloshengityksen virtaus on hidastunut hengitysteiden ahtauman ja emfyseemaan liittyvän keuhkojen kimmovoimien pienenemisen vuoksi.
  • Keuhkoahtaumatautiin liittyy runsaasti keuhkojen ulkopuolisia liitännäissairauksia, jotka tulee ottaa huomioon hoitoa suunnitellessa.

Esiintyvyys

  • Keuhkoahtaumatautia sairastaa arviolta 200 000 suomalaista. FinTerveys 2017 -kyselytutkimuksessa keuhkoahtaumatauti oli melko harvinainen työikäisillä. Lääkärin toteamaa keuhkoahtaumatautia raportoi sairastavansa 60–69-vuotiaista miehistä 5 % ja naisista 2 %. 80 vuotta täyttäneillä tautia sairastavien osuudet olivat 9 % ja 4 %.
  • Tilastokeskuksen mukaan Suomessa kuoli vuonna 2017 keuhkoahtaumatautiin 1 148 henkeä, joista yli kolmannes oli naisia.

Etiologia ja patogeneesi

  • Keuhkoahtaumatauti syntyy dynaamisesta, toistuvasta ja kumulatiivisesta perimän ja ympäristön vuorovaikutuksesta, jossa keuhkojen normaali kehitys-/ikääntymisprosessi vaurioituu tai häiriintyy.
  • Tupakointi on keuhkoahtaumataudin tärkein aiheuttaja. Puolella tupakoitsijoista on kroonisen keuhkoputkitulehduksen oireita. Yli 25 %:lla pitkään tupakoineista todetaan hiljalleen etenevä hengitystieobstruktio.
  • Keuhkoahtaumatauti voi kehittyä myös ulko- ja sisäilman saasteiden ja passiivisen savualtistuksen seurauksena ei-tupakoivalle. Matalan tulotason maissa valtaosa keuhkoahtaumatautitapauksista esiintyy ei-tupakoivilla henkilöillä. Ilmansaasteet ja kotitalouksissa käytetty biomassan poltto lisäävät riskiä merkittävästi.
  • Keuhkoahtaumataudin työperäiseksi syyosuudeksi arvioidaan n. 14 %.
  • Harvinainen nuorella iällä ilmenevän keuhkoahtaumataudin/emfyseeman syy voi olla alfa1-antitrypsiinin puute. Jos potilas on sairastunut keuhkoahtaumatautiin alle 45-vuotiaana tai poikkeuksellisen lyhyen tupakoinnin jälkeen (< 20 askivuotta), on syytä selvittää seerumin alfa1-antitrypsiinipitoisuus.
  • Aiemmin todettu astma lisää keuhkoahtaumataudin esiintyvyyttä ja ilmaantuvuutta.

Oireet

  • Tavallisimpia oireita ovat yskä, hengenahdistus ja limaneritys.
  • Muita yleisesti kuvattuja oireita ovat hengityksen vinkuminen tai rohina, puristava tunne rintakehällä, väsymys tai uupumus, aktiivisuuden vähentyminen, painonlasku ja toistuvat keuhkoputkitulehdukset.
  • Potilaat eivät välttämättä tuo oireita aktiivisesti esille, ja osa on sopeutunut oireisiin esim. liikuntaa vähentämällä.
  • Oireet pahenevat useimmiten hengitystieinfektion yhteydessä.
  • Oireita voi arvioida CAT-testillä (COPD Assesment Test™) «https://www.catestonline.org/patient-site-test-page-finnish.html»3 tai mMRC-kyselyllä (modified Medical Research Council dyspnea scale) «https://www.terveysportti.fi/dtk/ltkb/avaa?p_artikkeli=nix02086»4.

Löydökset

  • Useimmat potilaat hakeutuvat lääkäriin myöhään, kun tauti on edennyt jo vaikeaksi. Lievässä taudissa auskultaatiolöydös voi olla normaali eikä merkkejä obstruktiosta todeta.
  • Seuraavat oireet ovat merkkejä vaikeasta keuhkoahtaumataudista (niiden puuttuminen ei sulje pois lievää tautia).
    • Hengitystieobstruktion vuoksi voimistetun uloshengityksen lopussa kuuluu vinkuvia rahinoita.
    • Rintakehä voi olla tynnyrimäinen emfyseeman vuoksi. Auskultoidessa todetaan hiljaiset hengitysäänet, ja koputusääni on hypersonori.
    • Hypoksemian yhteydessä saattaa ilmetä syanoosia.
    • Vaikeissa tapauksissa hengitystaajuus on lisääntynyt, apuhengityslihakset ovat käytössä ja lihasmassa on vähentynyt. Lisäksi voi olla sydämen oikean puolen kuormituksen merkkejä.

Diagnoosi

  • Keuhkoahtaumataudin diagnoosi perustuu altistushistoriaan, oireisiin ja bronkodilataation jälkeisessä spirometriassa havaittavaan keuhkoputkien ahtaumaan (obstruktioon).
  • Diagnostiikan kulmakivi on spirometria «Keuhkojen toimintakokeet»1, johon liitetään aina bronkodilataatiokoe. Lievissä tapauksissa (FEV1/FVC 0.6–0.8) on usein biologista vaihtelua ja spirometria tulisi toistaa.
  • Obstruktion vaikeus määritetään uloshengityksen sekuntikapasiteetin (FEV1) perusteella, ja viitearvoina käytetään Kainun viitearvoja.
    • Kliininen vaikeusaste määräytyy sekuntikapasiteetin, oireiden, pahenemisvaiheiden ja lääkitystarpeen perusteella.
  • Uloshengityksen sekuntikapasiteetin alentunut suhde nopeaan vitaalikapasiteettiin (FEV1/FVC < 0.7) bronkodilataation jälkeisessä spirometriassa sopii keuhkoahtaumatautiin. Bronkodilataattorina käytetään beeta2-agonistia (esim. salbutamoli 400 µg inhalaatioaerosolina). On kuitenkin huomioitava, että FEV1/FVC voi olla < 0.7 ilman keuhkoahtaumatautiakin.
  • Merkitsevä bronkodilataatiovaste «Keuhkojen toimintakokeet»1 (12 % ja vähintään 200 ml:n suurenema FEV1:ssa) todetaan yleensä astmassa, mutta voidaan todeta myös keuhkoahtaumatautipotilaista 25–50 %:lla.
  • Keuhkokuvan merkitys keuhkoahtaumataudin diagnostiikassa on vähäinen. Se on kuitenkin syytä ottaa erotusdiagnostisena tutkimuksena (erityisesti keuhkosyövän poissulku).
  • Veren eosinofiilien määritys on aiheellista, koska se vaikuttaa lääkehoidon valintaan.
  • Jos potilas on nuori (alle 45-vuotias) ja tupakoinnin määrä vähäinen (alle 20 askivuotta), kannattaa tarkistaa alfa1-antitrypsiinipitoisuus.
  • Harkinnan mukaan seuraavat tutkimukset:
    • Pulssioksimetria ja verikaasuanalyysi
      • Pulssioksimetriaa voidaan käyttää arvioitaessa erikoislääkärin konsultaation tarvetta mahdollista happihoitoa suunniteltaessa. Jos happikyllästeisyys on alle 90 % levossa ja potilas on tupakoimaton, hänet voi lähettää happihoidon arvioon. Keuhkoahtaumataudin myöhäisvaiheessa happiosapaine (aB-pO2) laskee ja hiilidioksidiosapaine (aB-pCO2) voi nousta.
    • Diffuusiokapasiteetti
      • Jos mukana on emfyseemakomponentti, diffuusiokapasiteetti on yleensä madaltunut.
  • Astman ja keuhkoahtaumataudin esiintyminen samalla potilaalla on tavallista.
  • Tärkeimmät erotusdiagnostiset sairaudet ovat astma, krooninen keuhkoputkitulehdus, hengitystieinfektiot ja sydänsairaudet.
  • Spirometriaa käytetään keuhkoahtaumataudissa pääsääntöisesti diagnoosivaiheessa. Taudin seurantavaiheessa spirometriasta voi olla hyötyä, kun on tarve arvioida taudin etenemistä, vaikeusastetta tai hoidon tehoa tai jos uusien oireiden syy ei ole selvä.
    • Spirometria tehdään tällöin normaalisti bronkodilataatiokokeella ja potilaan normaalilla käyttölääkityksellä, kuitenkin mielellään niin, että potilas ei ota lyhytvaikutteista avaavaa lääkitystä (oirelääkettä / tarvittaessa otettavaa lääkettä) ennen tutkimusta (12 t:n tauko, jos mahdollista). Pitkävaikutteista avaavaa lääkitystä (ns. säännöllistä lääkitystä) ei tauoteta, jos se on käytössä.
    • Spirometria tulisi lähtökohtaisesti tehdä aina avaavan lääkkeen kanssa, jotta nähdään mahdollinen bronkodilataatiovaste.

Liitännäissairaudet

  • Varsinkin keskivaikeaan ja vaikeaan keuhkoahtaumatautiin liittyy usein liitännäissairauksia, joista tärkeimpiä ovat sydän- ja verisuonisairaudet, metabolinen oireyhtymä, diabetes, osteoporoosi, depressio ja monet eri syövät.

Komplikaatiot

  • Akuutit
    • Toistuvat ja pitkittyvät alahengitystieinfektiot
    • Akuutti hengitysvajaus
    • Ilmarinta (emfyseemabullan repeäminen)
  • Krooniset
    • Krooninen hengitysvajaus, keuhkosydänsairaus (cor pulmonale)

Hoito

Tupakoinnin lopettaminen evd

Liikunta evd

  • Liikunnan ja lihaskunnon merkitystä ei ole tarpeeksi huomioitu. Niiden tärkeyttä on korostettava taudin kaikissa vaiheissa. Liikunnallinen aktiivisuus parantaa suorituskykyä sekä vähentää oireita ja pahenemisvaiheita.

Ravitsemus

  • 25 % potilaista on alipainoisia, ja osa on ylipainoisia. Jos BMI on alle 21, kyseessä on aliravitsemustila. Energia- ja proteiinipitoisten lisäravinteiden käyttöä kannattaa harkita, jos ravitsemusta ei saada muuten korjatuksi.

Lääkehoito evd

  • Lääkehoitoon tulee aina liittää ei-lääkkeelliset hoitomuodot, joista tupakoinnin lopettaminen on tärkein.
  • Kolmoishoito (ICS + LABA + LAMA) näyttää vähentävän sairaalahoitoa vaativia pahenemisvaiheita ja kuolleisuutta keskivaikea- ja vaikea-asteista keuhkoahtaumatautia sairastavilla, joilla on pahenemisvaiheita kaksoisavaavasta lääkityksestä (LABA + LAMA) huolimatta.
  • Lääkehoidosta on hyötyä subjektiivisten oireiden lievittäjänä sekä akuuttien pahenemisvaiheiden hoidossa ja niiden estossa. Pahenemisvaiheiden estolla tai vähentämisellä pyritään muokkaamaan taudin kulkua.
  • Hoito valitaan potilaan fenotyypin mukaan. Lisäksi obstruktion aste ja oireet vaikuttavat hoidon valintaan. Ks. Käypä hoito -suosituksen kuva «»1.
Taulukko 1. Keuhkoahtaumataudin hoidossa käytettävät lääkkeet
LääkeryhmäLääkeaineet
* Vain yhdistelmävalmisteissa
** Ei virallinen käyttöaihe
Lyhytvaikutteiset avaavat (”kohtauslääkkeet”)
  • Lyhytvaikutteinen beeta2agonisti (SABA)
Salbutamoli
Terbutaliini
Fenoteroli*
  • Lyhytvaikutteinen antikolinergi (SAMA)
Ipratropiumbromidi
Pitkävaikutteiset avaavat
  • Pitkävaikutteinen beeta2-agonisti (LABA)
  • Pitkävaikutteinen antikolinergi (LAMA)
Hengitettävät glukokortikoidit (ICS)Beklometasoni
Budesonidi
Flutikasonipropionaatti
Flutikasonifuroaatti*
Mometasoni**
Siklesonidi**
Suun kautta otettavatFosfodiesteraasiestäjät (teofylliini, roflumilasti)
Yhdistelmävalmisteet
  • Lyhytvaikutteiset avaavat (beeta2-agonisti ja antikolinergi)
Salbutamoli–ipratropiumbromidi
Fenoteroli–ipratropiumbromidi
  • Pitkävaikutteiset avaavat (beeta2-agonisti ja antikolinergi)
Indakateroli–glykopyrroniumbromidi
Vilanteroli–umeklidiniumbromidi
Formoteroli–aklidiniumbromidi
Olodateroli–tiotropiumbromidi
Formoteroli–glykopyrroniumbromidi
  • Glukokortikoidi ja beeta2-agonisti
Beklometasoni–formoteroli
Budesonidi–formoteroli
Flutikasoni–salmeteroli
Flutikasoni–vilanteroli
Formoteroli–flutikasoni
Indakateroli–mometasoni
  • Glukokortikoidi ja beeta2-agonisti ja antikolinergi
Flutikasoni–vilanteroli–umeklidiniumbromidi
Beklometasoni–formoteroli–glykopyrroniumbromidi
Indakateroli–glykopyrroniumbromidi–mometasoni
Formoteroli–glykopyrroniumbromidi–budesonidi
  • Kaikille keuhkoahtaumatautipotilaille säännöllinen lääkitys, jos potilaalla on
    • säännöllisesti keuhkoahtaumataudin oireita (yleensä CAT-testi ≥ 10) tai
    • suuri riski saada myöhemmin pahenemisvaiheita (edellisenä vuonna vähintään 2 pahenemisvaihetta tai yksikin sairaalahoitoinen pahenemisvaihe).
  • Jos diagnoosivaiheessa on paljon oireita tai pahenemisvaiheita, hoidoksi valitaan ensisijaisesti LAMA + LABA.
  • Jos B-Eos > 0.3 × 109 tai potilaalla on astma-keuhkoahtaumatauti-ilmiasuun viittaavia piirteitä, hoitoon lisätään hengitettävä glukokortikoidi (ICS). Tällaisia piirteitä ovat
    • astma tai astmaoireet
    • aikaisemmin astmaoireita aiheuttava IgE-välitteinen allergia
    • voimakas obstruktion vaihtelu:
      • FEV1 paranee ≥ 15 % ja 400 ml
      • FEV1 paranee toistuvasti ≥ 12 % ja 200 ml
      • PEF-seurannan merkitsevä vuorokausivaihtelu vähintään 3 kertaa 2 viikon aikana.

Muut lääkevaihtoehdot

  • Roflumilasti
  • Atsitromysiini
    • Atsitromysiini 250–500 mg 3 päivänä viikossa vuoden ajan käytettynä (inhalaatiolääkityksen lisänä) voi vähentää pahenemisvaiheiden riskiä potilailla, joilla on muusta lääkityksestä huolimatta toistuvia pahenemisvaiheita.
    • Atsitromysiinin käytössä on huomioitava mahdollinen bakteeriresistenssiriski, QT-ajan pidentyminen ja mahdollinen kuulon heikkeneminen.
    • Atsitromysiinin hyöty on vähäisempi tupakoivilla henkilöillä.
  • Teofylliini
    • Voidaan yhdistää hengitettävään glukokortikoidiin ja/tai pitkävaikutteisiin avaaviin lääkkeisiin. Se lisää keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden tehoa myös pienillä annoksilla.
    • Teofylliinin vaikutus alkaa hitaasti, terapeuttinen alue on kapea, ja lääkkeeseen liittyy runsaasti haittavaikutuksia. Lisäksi esiintyy interaktioita muiden lääkkeiden kanssa.
    • Teofylliiniä suositellaan keuhkoahtaumataudin hoitoon vain lisälääkkeenä vaikeasti oireileville potilaille.
    • Teofylliinin mahdollinen käyttö suositellaan rajaamaan vain suun kautta otettavaan (tablettimuotoiseen) lääkitykseen.

Huono lääkevaste

  • Jos lääkevaste on huono
    • varmista hoitoon sitoutuminen (komplianssi)
    • varmista, että potilas on lopettanut tupakoinnin
    • tarkista lääkkeen annostelulaitteen oikea käyttö ja vaihda inhalaattoria tarvittaessa
    • arvioi tarvittaessa uudestaan potilaan taudin fenotyyppi.

Limaisuuden hoito

Mikrobilääkkeet pitkäaikaishoidossa

Oraalinen glukokortikoidihoito

  • Oraalisen glukokortikoidin pitkäaikaiseen käyttöön keuhkoahtaumataudin hoidossa tulee suhtautua pidättyvästi, koska on viitteitä siitä, että se jopa huonontaa potilaan ennustetta.

Äkillisen pahenemisvaiheen tutkimukset ja hoito evd

Äkilliset infektio-oireet

Rokotukset evd

Happihoito kotona evd

Periaatteet

  • Kotihappihoidolla voidaan estää keuhkovaltimopaineen kohoamista pitkälle edenneessä keuhkoahtaumataudissa ja pidentää potilaan jäljellä olevaa elinaikaa «Long-term home oxygen therapy appears to improve survival in selected COPD patients with severe hypoxaemia (arterial PaO2 less than 8.0 kPa).»B.
  • Vaikutus oireisiin (esim. hengenahdistus) on melko vähäinen.
  • Kotihappihoito on tarkoitettu vain niille potilaille, joilla on pysyvä hypoksemia eli valtimoveren hapen niukkuus.
  • Hoitoratkaisut on tehtävä kriittisen harkinnan jälkeen.
  • Hoitoa käynnistettäessä on varmistettava sen asianmukainen seuranta. Hoitopäätökset, hoidon toteutus ja seuranta on syytä jättää paikallisen keuhkosairauksien klinikan tehtäväksi.

Kotihappihoidon aloituskriteerit

  • Kyseessä on krooninen pitkälle edennyt keuhkosairaus (FEV1 < 1.5 l).
  • Valtimoveren happiosapaine on huoneilmaa hengitettäessä < 7.3 kPa kahdessa vähintään kolmen viikon välein otetussa näytteessä potilaan ollessa stabiilissa vaiheessa.
  • Happiosapaine voi olla myös 7.3–8.0 kPa, jos mukana on jokin seuraavista lisäkriteereistä:
    • merkkejä kohonneesta keuhkovaltimopaineesta (esim. turvotuksia)
    • sekundaarinen polysytemia (Hkr > 55)
    • oksimetrin avulla todettu ja happihoidolla korjautuva merkittävä yöunen aikainen hypoksemia, joka ei johdu samanaikaisesta uniapneataudista
    • merkittävät neuropsykologiset oireet, jotka korjautuvat happihoidolla.
  • Happihoidolla saadaan toivottu hoitovaste (PaO2 > 8.0 kPa) ilman haitalliseksi katsottavaa valtimoveren hiilidioksidiosapaineen nousua.
  • Potilas ei tupakoi ja on riittävän yhteistyökykyinen.
  • Räjähdysvaaran vuoksi taloudessa ei saa käyttää avotulipesää (puuhella, takka, kaakeliuuni tms).

Hoidon toteutus

  • Kotihappihoito toteutetaan tavallisimmin sähkökäyttöisten happirikastimien avulla. Happirikastin poistaa huoneilmasta typen ja antaa potilaalle hengitettäväksi yli 90-prosenttista happea.
  • Mukana kannettava nestemäinen happi soveltuu osalle potilaista, työelämässä oleville ja/tai niille, joilla on motivaatio liikunnalliseen kuntoutukseen.
  • Oleellisen osan kotihappihoitopotilaiden seurantaa muodostavat kuntoutusohjaajan säännölliset kotikäynnit.

Noninvasiivinen ventilaatio evd

  • Yöllistä noninvasiivista ventilaatiota (NIV) voidaan harkita (joko happihoidon kera tai ilman), jos potilaalla on asianmukaisen hoidon aikana jokin seuraavista:
    • hyperkapnia (PaCO2 yli 7 kPa), joka korjaantuu NIV:llä vähintään 20 %
    • toistuvia pahenemisvaiheita, joiden aikana tarvitaan noninvasiivista tai invasiivista ventilaatiota tai
    • voimakas hyperkapnia happihoidon aikana ja oireita yöllisestä hypoventilaatiosta.

Kirurginen hoito

  • Tulee kyseeseen tarkasti valikoiduille vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastaville potilaille.
  • Edellytyksenä vähintään 6 kk:n tupakoimattomuus
  • Keuhkojen pienennysleikkaus (lung volume reduction surgery) hyödyttää oikein valittuja potilaita evd. Leikkauksessa poistetaan vaikeaa emfyseemaa sairastavan potilaan keuhkoista pahimmin tuhoutuneita alueita.
  • Keuhkonsiirto saattaa tulla kyseeseen joillekin potilaille.
  • Endoskooppinen keuhkotilavuuden reduktio esim. keuhkoputkiin asennettavien venttiilien avulla saattaa olla hoitomahdollisuus vaikeassa emfyseemassa.

Keuhkoahtaumatauti ja ajoterveys

  • Pitkälle edennyt keuhkoahtaumatauti saattaa rajoittaa ajokykyä «https://www.traficom.fi/fi/saadokset/ajoterveyden-arviointiohjeet-terveydenhuollon-ammattilaisille»5.
  • Keuhkolääkärin tulee arvioida ajoterveysvaatimusten täyttymistä, jos stabiilissa vaiheessa SpO2 on < 90 % levossa tai FEV1 < 30 % odotusarvosta.
  • Ajoterveystutkimusta tehtäessä valtimoverikaasunäyte otetaan potilaan istuessa. Jos herää kliininen epäily potilaan kognitiivisesta ajoterveyden heikkenemisestä, on harkittava neuropsykologisten testien tekoa. Tavoitteiden pO2 > 7.3 kPa ja pCO2 < 6.7 kPa pitää toteutua (tarvittaessa yöaikaisen kaksoispaineventilaation tai happirikastinhoidon kanssa).
  • Terveysperusteinen ajokyvyn arvio voi olla aiheellinen asian selvittämiseksi. Testin keston tulee olla niin pitkä (max. 90 min), että pulssioksimetrilla havaitaan mahdollinen happikyllästeisyyden lasku (SpO2 < 90 %).

Kirjallisuutta

  1. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for Prevention, Diagnosis and Management of COPD: 2023 Report. «https://goldcopd.org/2023-gold-report-2/»1
  2. Keuhkoahtaumatauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Keuhkolääkäriyhdistys ry:n asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 20.11.2023). Saatavilla internetissä: «https://www.kaypahoito.fi/hoi06040»2
  3. Sovijärvi A, Kainu A, Malmberg P, Lindholm B Timonen K, Piirilä P. Spirometria- ja PEF-mittausten suoritus ja tulkinta. Suomen Kliinisen Fysiologian Yhdistyksen ja Suomen Keuhkolääkäriyhdistyksen suositus. Moodi 2021, n:o 1a. Suositusten 15. painos. «http://www.labquality.com/fi/spirometria-moodi»6
  4. Ajoterveyden arviointiohjeet terveydenhuollon ammattilaisille. Traficom – Liikenne- ja viestintävirasto. Ohje 251562/03.04.03.06/2021. Voimaantulopäivä 1.6.2021. «https://www.traficom.fi/sites/default/files/media/regulation/Ajoterveysohje_Traficom_2021.pdf»7