Takaisin Tulosta

Kilpirauhaspotilaan tutkiminen

Lääkärin käsikirja
17.10.2022 • Viimeisin muutos 17.10.2022
Camilla Schalin-Jäntti

Keskeistä

  • Kilpirauhasen toiminnan arviointi perustuu ensisijaisesti potilaan oireisiin, kliiniseen tutkimukseen ja TSH:n määrittämiseen. TSH soveltuu toimintahäiriön seulontatutkimukseksi.
  • Kilpirauhasperäisessä (primaarisessa) hypotyreoosissa TSH on suurentunut ja T4V on alle viitealueen. Hypertyreoosissa TSH on pienentynyt (useimmiten mittaamattomiin) ja T4V on yli viitealueen.
  • Harvinaisessa aivolisäkeperäisessä (sentraalisessa) hypotyreoosissa TSH on viitealueella tai sen alapuolella ja T4V on alle viitealueen.
  • Sentraalinen hypertyreoosi on erittäin harvinainen. Siinä TSH on viitealueella tai sen yläpuolella ja T4V suurentunut.
  • TSH:n tulkinta on tyroksiinikorvaushoidossa olevilla erilainen kuin diagnostiikassa: korvaushoidossa nuoret potilaat voivat yleensä parhaiten, jos TSH on n. 1–2 mU/l ja T4V on viitealueen yläosassa. Hieman iäkkäämmillä henkilöillä vointi voi olla parempi, kun TSH on viitealueen yläosassa. Ks. myös «Hypotyreoosi»1.
  • Kilpirauhassyöpäpotilaiden hoito räätälöidään yksilöllisesti erikoissairaanhoidossa. Tavoitteena on joko viitealueella tai sen alapuolella oleva TSH-pitoisuus. Ks. myös «Hoidetun kilpirauhassyövän seuranta perusterveydenhuollossa»2.

Esitiedot ja potilaan tutkiminen

Anamneesi

  • Kilpirauhasen toimintahäiriöön sopivat yleisoireet: muutokset lämpötaloudessa, sykkeessä, vatsan toiminnassa, painossa, vireystasossa
  • Kilpirauhasen aiheuttamat paikallisoireet
  • Kilpirauhasen toimintaan vaikuttavat sairaudet ja lääkkeet
    • Mahdollinen jodialtistus (merilevätuotteet, jodipitoiset lääkeaineet, amiodaroni, röntgenvarjoaineet)
    • Litium: n. 30 %:lle litiumin pitkäaikaiskäyttäjistä kehittyy pysyvä hypotyreoosi.
  • Suvussa esiintyneet kilpirauhassairaudet
  • Tupakointi (kilpirauhassairauden silmäoireiden vaaratekijä)

Kliininen tutkiminen

  • Kilpirauhasen inspektio ja palpaatio
    • Koko
      • Normaalikokoinen kilpirauhanen ei ole palpoitavissa.
      • Selvästi suurentunut, kookas kilpirauhanen näkyy jo inspektiossa. Potilalla voi esiintyä paineoireita kaulalla.
      • Kilpirauhasen koko arvioidaan palpaatiossa. Ovatko molemmat lohkot suurentuneet vai vain toinen? Onko kilpirauhanen vain hieman vai selvästi suurentunut?
    • Konsistenssi
      • Pehmeä vai kiinteä? Konsistenssi lisääntyy Basedowin taudissa ja kroonisessa tyreoidiitissa. Monikyhmystruumassa kilpirauhanen on kyhmyinen.
    • Kyhmyt (lukumäärä ja konsistenssi)
      • Onko ongelmana kilpirauhasen yksittäinen kova kyhmy (kilpirauhassyövän tyyppioire), vai sopiiko löydös esim. monikyhmystruumaan?
    • Arkuus
  • Syke
  • Mahdollinen käsien vapina

Laboratoriotutkimukset

Taulukko 1. Kilpirauhasen toimintahäiriöiden luokittelu
Biokemialliset kriteeritTaudinkuva
TSH-pitoisuusKilpirauhashormonipitoisuudet
Kilpirauhasperäiset toimintahäiriöt
Subkliininen hypertyreoosiViitealueen alapuolellaT4V ja T3V viitealueellaOireeton tai lievä hypertyreoosi
HypertyreoosiViitealueen alapuolellaT4V ja/tai T3V suurentunutHypertyreoosi
Subkliininen hypotyreoosiViitealueen yläpuolellaT4V viitealueellaOireeton tai lievä hypotyreoosi
HypotyreoosiViitealueen yläpuolellaT4V viitealueen alapuolellaHypotyreoosi
Sekundaariset toimintahäiriöt
Sentraalinen hypertyreoosiViitealueella tai sen yläpuolellaT4V ja/tai T3V suurentunutHypertyreoosi
Sentraalinen hypotyreoosiViitealueella tai lievästi alentunutT4V viitealueen alapuolellaHypotyreoosi

Tyreotropiini (TSH)

  • P-TSH on kilpirauhasen kemiallisen tutkimisen peruskoe. Viitevälit (HUSLAB) ovat:
    • 0.5–4.0 mU/l (15–59 v)
    • 0.5–4.5 mU/l (60–69 v)
    • 0.5–6.0 mU/l (70–79 v)
    • 0.5–7.5 mU/l (yli 80 v).
  • Sekä hypo- että hypertyreoosin seulontatutkimus, jos taudin epäilys on vähäinen
    • Jos kliininen epäily toimintahäiriöstä on vahva, kannattaa samalla määrittää T4V.
  • Yleinen löydös on subkliininen primaarinen hypotyreoosi (TSH suurentunut, T4V vielä normaali); ks. «Hypotyreoosi»1.
  • Subkliinisessä hypertyreoosissa TSH on alle viitealueen, mutta T4V ja T3 viitealueella; ks. «Hypertyreoosi»5.
  • Poikkeava TSH-pitoisuus ei aina merkitse pysyvää vajaa- tai liikatoimintaa seuraavissa tiloissa (kontrolloi):
    • vaikeat yleissairaudet
    • jotkin lääkkeet, esim. suuriannoksinen glukokortikoidihoito (vähentää TSH:n eritystä).
  • Heterofiiliset vasta-aineet voivat virheellisesti suurentaa TSH-arvoa, mutta määritysmenetelmien kehittymisen ansiosta tämä on harvinaista.
  • Vaikeiden yleissairauksien yhteydessä TSH-pitoisuus voi tilapäisesti muuttua (yleensä pienenee) ilman, että potilaalla on hypertyreoosi. Paranemisvaiheessa TSH lähtee nousuun, minkä jälkeen se yleensä palautuu viitealueelle spontaanisti.
  • Hypotyreoosin seurannassa TSH-määritys usein riittää, jos oikea ylläpitoannos on löytynyt ja potilaan vointi on hyvä. Muussa tapauksessa kannattaa määrittää sekä TSH että T4V.

Muut laboratoriotutkimukset

Vapaa tyroksiini (T4V)

  • Hypotyreoosissa viitealueen alapuolella, hypertyreoosissa viitealueen yläpuolella
  • Subkliinisessä hypotyreoosissa T4V on yleensä viitealueen alaosassa; ks. «Hypotyreoosi»1.
  • Jos oireiden ja pienen TSH-pitoisuuden perusteella epäillään hypertyreoosia, mutta T4V on normaali, määritetään T3V T3-hypertyreoosin etsimiseksi.
  • Hepariinihoito ja suuret salisylaattiannokset voivat suurentaa ja antikonvulsiiviset lääkkeet pienentää T4V:n pitoisuuksia.

Vapaa T3 (T3V)

  • Auttaa rajapintaisen tai alkavan hypertyreoosin diagnostiikassa, kun TSH on mittaamattomissa, mutta T4V viitealueella.
  • T3V-määritystä ei käytetä hypotyreoosin diagnostiikassa.
  • T3V soveltuu kilpirauhassyövän jälkeisen suuriannoksisen tyroksiinihoidon seurantaan (tulee olla viitealueella).
  • Vaikeissa yleissairauksissa T3V-pitoisuudet ovat pieniä.

TSH-reseptorivasta-aineet (TSHRAb)

  • Tavataan Basedowin taudissa.
  • Reseptorivasta-aineet joko kiihdyttävät tai estävät TSH-reseptorin toimintaa. Käytössä olevilla laboratoriomenetelmillä näitä ei voida erottaa toisistaan.
  • Basedowin tautia sairastavista 80–95 %:lta löytyy TSH-reseptoria kiihdyttäviä vasta-aineita.
  • TSHRAb-määritystä käytetään
    • kun halutaan varmistaa, että hypertyreoosin taustalla on Basedowin tauti
    • varmistamaan diagnoosia, jos potilaalla silmäoireyhtymä, mutta ei hypertyreoosia.
  • TSHRAb-pitoisuuden lasku tyreostaattihoidossa olevilla hypertyreoosipotilailla on ennusteellisesti suotuisa merkki. Jos pitoisuus on korkea, kun pitkä estohoito lopetetaan, se ennustaa hypertyreoosiresidiiviä.
  • Basedowin taudin silmäoireyhtymässä matala TSHRAb-titteri viittaa tautiaktiviteetin sammumiseen ja korkea tulehduksellisesti aktiiviseen silmäoireyhtymään.
  • TSH-reseptorin toimintaa estäviä vasta-aineita esiintyy n. 15 %:lla Basedowin hypertyreoosia sairastavista. Tällöin on usein vaikeaa löytää sopivaa tyreostaattiannosta, kun kilpirauhasarvot saattavat heitellä hypotyreoosista hypertyreoosiin.

Tyreoideaperoksidaasivasta-aineet (TPOAb)

  • TPO-vasta-aineet ovat pysyvästi koholla yleisessä kroonisessa autoimmuunityreoidiitissa «Krooninen autoimmuunityreoidiitti»4, joka on hypotyreoosin riskitekijä ja primaarisen hypotyreoosin yleisin syy.
  • Jos ongelmana on toistuvasti vähän suurentunut TSH-pitoisuus, mutta T4V on normaali, määritetään TPO-vasta-aineet. Jos vasta-aineita löytyy, hypotyreoosin kehittymisen riski on suurempi ja hoito kannattaa aloittaa muita herkemmin.
    • Potilaista, joilla on kilpirauhasvasta-aineita ja TSH-pitoisuus on lievästi suurentunut, vuosittain 5 % kehittää kliinisen hypotyreoosin.
  • Krooninen autoimmuunityreoidiitti altistaa synnytyksen jälkeiselle tyreoidiitille. Naisilla, joilla on koholla olevat TPO-vasta-aineet, on myös suurentunut riski kehittää hypotyreoosi raskauden aikana.
  • Basedowin tautia sairastavista 50–90 %:lla on TPO-vasta-aineita osoituksena samanaikaisesta autoimmuunityreoidiitista. Basedowin taudin selvittelyssä määritetään ensisijaisesti TSHRAb.
  • Vasta-aineiden toistomittauksista ei ole hyötyä.
  • Suurentuneita vasta-ainepitoisuuksia ei pidä yrittää hoitaa glukokortikoidilla.

Kuvantamistutkimukset

Kaikututkimus

  • Tärkein kilpirauhasen kuvantamistutkimus
  • Tärkein indikaatio on palpoituvan kilpirauhaskyhmyn tai nopeasti kasvavan kilpirauhasen selvittely eutyreoottisella potilaalla.
    • Kilpirauhaskyhmyn kaikututkimuksessa keskitytään syöpäriskin arviointiin.
    • Koon lisäksi arvioidaan muutoksen koostumus, kaikurakenne, muoto, reunat ja kalkkeutumat; ks. Duodecim-lehden artikkeli: Kilpirauhaskyhmyn kaikukuvaus ja ohutneulanäytteenoton aiheet «Kilpirauhaskyhmyn kaikukuvaus ja ohutneulanäytteenoton aiheet (3/2018)»6.
    • Löydösten perusteella päätetään, tarvitaanko lisäksi ohutneulanäyte syöpäriskin arvioimiseksi.
  • Kaikututkimus tehdään myös preoperatiivisena tutkimuksena etenkin kilpirauhasen koon määrittämiseksi ennen suunniteltua kilpirauhasleikkausta.
  • Kaikututkimusta ei käytetä kilpirauhasen toiminnan tutkimisessa (hypo- tai hypertyreoosin selvittelyssä).
  • Kilpirauhasen kaikututkimuksen avulla havaitaan herkästi myös hyvin pienet, merkityksettömät rakennemuutokset. Siksi sitä ei kannata tehdä liian herkästi ilman selkeää kysymyksenasettelua.
    • Jos hypo- tai hypertyreoottisella potilaalla tuntuu palpaatiossa kyhmy, hänet kannattaa ensin hoitaa eutyreoosiin ja kontrolloida palpaatiolöydös.

Muut kuvantamistutkimukset

  • Gammakuvausta käytetään erikoissairaanhoidossa erityisin indikaatioin, esim. kun epäillään toksista adenoomaa tai poikkeavasti sijaitsevaa kilpirauhaskudosta, tai erottamaan kudostuhosta johtuva tyreotoksikoosi varsinaisesta hypertyreoosista. Sitä käytetään joskus myös kilpirauhassyövän seurannassa.
  • Tietokonetomografia tai magneettikuvaus antavat hyvin harvoin lisäinformaatiota kaikututkimuksen jälkeen.
  • FDG-PET-TT-kuvausta voidaan hyödyntää kilpirauhassyövän seurannassa.

Ohutneulabiopsia (ONB)

  • Kilpirauhaskyhmyn ohutneulabiopsia tehdään edellä «»1 esitettyjen kaikututkimuksessa arvioitavien kriteerien mukaisesti (syöpäriski, muutoksen koko).

Kirjallisuutta

  1. Matikainen N. Kilpirauhaskokeiden tulkinta voi olla pulmallista. Suom Lääkäril 2012;67(9): 685–691. «Kilpirauhaskokeiden tulkinta voi olla pulmallista (9/2012)»7
  2. Metso S. Kilpirauhasen liikatoiminta ja sydän- ja verisuonisairastavuus. Suom Lääkäril 2014;69(15):1133–1137. «Kilpirauhasen liikatoiminta ja sydän- ja verisuonisairastavuus (15/2014)»8
  3. Salmela P, Metso S, Moilanen L, Niskanen L, Nuutila P, Schalin-Jäntti C. Aikuisen primaarisen hypotyreoosin hoito. Duodecim 2016;132(1):33–42. «Aikuisen primaarisen hypotyreoosin hoito (1/2016)»9
  4. Hämäläinen P. Kilpirauhanen oireilee: tyreoidiittien diagnostiikka ja hoito. Suom Lääkäril 2018;73(9):564–569. «Kilpirauhanen oireilee: tyreoidiittien diagnostiikka ja hoito (9/2018)»10
  5. Nyman K, Markkola A. Kilpirauhaskyhmyn kaikukuvaus ja ohutneulanäytteenoton aiheet. Duodecim 2018;164(3):280–8. «Kilpirauhaskyhmyn kaikukuvaus ja ohutneulanäytteenoton aiheet (3/2018)»6
  6. Ojala A, Strandberg T, Schalin-Jäntti C. Iäkkään poikkeava tyreotropiinipitoisuus. Duodecim 2019;135(23):2277–82. «Iäkkään poikkeava tyreotropiinipitoisuus (23/2019)»11