Tvångssyndrom (OCD)

God medicinsk praxis rekommendationer
Arbetsgrupp tillsatt av Finska Läkarföreningen Duodecim, Psykiaterföreningen i Finland och Barnpsykiaterföreningen i Finland rf
4.4.2025

Hur kan man hänvisa till God medicinsk praxis-rekommendationen? «K1»1

Den här svenskspråkiga God medicinsk praxis-rekommendationen har översatts från den finska God medicinsk praxis-rekommendationen (Käypä hoito -suositus Pakko-oireinen häiriö (OCD) «Pakko-oireinen häiriö (OCD)»1). Om det finns skillnader i texterna gäller den uppdaterade finskspråkiga versionen.

Huvudsakligen finns evidenssammandragen och bakgrundsmaterialen samt internetlänkarna på finska.

Centrala rekommendationer

  • Tvångssyndrom är en psykiatrisk störning som tar sig uttryck i tvångstankar och tvångshandlingar.
  • Störningen börjar oftast i barndomen eller ungdomen och utan behandling är den långvarig. I barndomen kan det också förekomma övergående tvångsmässiga tankar och ritualer som en del av den normala utvecklingen.
  • Den årliga prevalensen för tvångssyndrom är 1–3 procent.
  • Det tar ofta flera år eller årtionden att identifiera störningen.
  • Störningen kan hos personer i alla åldrar behandlas effektivt med kognitiva beteendeterapeutiska metoder, såsom exponeringsbehandling. Behandlingen kan också inledas med läkemedel eller så kan man använda kombinationsbehandling med läkemedel och psykoterapi.
  • Neuromodulationsbehandling kan användas enligt individuellt övervägande för att effektivisera behandlingen.
  • Lindriga och medelsvåra störningar kan behandlas effektivt inom primärvården.
  • Evidensbaserad behandling kan inledas även efter långvariga symtom. En lång sjukdomshistoria utan effektiv behandling innebär inte behandlingsresistens.
  • Störningen är förknippad med en stor psykiatrisk samsjuklighet och cirka 90 procent av patienterna insjuknar under sitt liv i någon annan psykiatrisk störning, vanligtvis depression eller ångestsyndrom.

Avgränsning av ämnet

  • Rekommendationen har utarbetats som en begränsad vårdrekommendation som behandlar diagnostik och behandling av tvångssyndrom hos barn, unga och vuxna. Rekommendationen behandlar inte störningar som påminner om tvångssyndrom, såsom tvångssamlande (hoarding) eller hårryckningsmani (trikotillomani).
  • I rekommendationen hänvisas i fråga om diagnoser till den internationella versionen av det diagnostiska klassificeringssystemet (International Classification of Diseases) ICD-10.

Prevalens

Patofysiologi

Bild 1.

CSTC-järjestelmän anatomia, sagittaalinäkymä. OCD:n patofysiologian kannalta merkityksellisiä kortikaalisia aivoalueita ovat prefrontaalinen aivokuori (PFC), orbitofrontaalinen aivokuori (OFC), anteriorinen singulaarinen aivokuori (ACC), (ventro)mediaalinen PFC (vmPFC) ja dorsolateraalinen PFC (DLPFC). 

Klinisk symtombild

  • Tvångssyndrom är en psykiatrisk störning som tar sig uttryck i tvångstankar och tvångshandlingar.
  • Tvångstankar (obsessioner) är tankar, föreställningar eller impulser som tränger sig in i minnet, är obehagliga, motvilliga och känns främmande.
    • Innehållet i tvångstankarna kan vara skamligt för patienten och det kan vara svårt för patienten att berätta om sina tankar.
  • Tvångshandlingar (kompulsioner) är tidskrävande funktioner som utförs enligt ett visst schema eller en regel och med vilka man på ett eller annat sätt strävar efter att minska ångesten i anslutning till tvångstankarna eller förhindra en gärning eller händelse som man är rädd för att vara skadlig.
    • Tvångshandlingar kan också vara enbart psykiska, till exempel att räkna och upprepa ord eller meningar.
  • En tvångstankebetonad störning kan vara svårare att identifiera. Om ångesten har drag som är svåra att tolka, är det skäl att också tänka på tvångssyndrom som ett alternativ.
    • Tvångssyndrom kan ha liknande symtom som generaliserat ångestsyndrom, såsom ständig ängslan och oro.
    • Ångest förekommer också ofta i varierande mängd i symtombilden för tvångssyndrom.
  • Patienten kan vara arbetsför också med svåra symtom men om symtomen försämras på fritiden blir den övriga vardagen avsevärt svårare.
    • Tvångssymtom kan framträda på många olika sätt och det är inte alltid lätt att identifiera dem «Obsessiot ja kompulsiot pakko-oireisessa häiriössä»3.
    • Patienten kan också komma till mottagningen av någon annan orsak, till exempel på grund av oklara hudsymtom som beror på överdriven handtvätt, eller vara orolig för sin koncentrationsförmåga. Även upprepade förseningar kan bero på tvångssymtom.
    • Kontrollering och omsorgsfullhet kan vara också önskvärda egenskaper och de ger inte uttryck för sjukdomen som sådana. Symtom på störningsnivå försämrar funktionsförmågan eller orsakar lidande.

Symtombilden hos barn och unga

Diagnostiska kriterier

Tabell 1. ICD-10 Diagnostiska kriterier för tvångssyndrom
Diagnostiska kriterier:
G1. Tvångstankar, tvångshandlingar eller båda har förekommit under de flesta dagar i minst två veckor.
G2. Tvångstankarna och tvångshandlingarna har följande samtliga drag:
  • (1) Personen känner igen att de härstammar från de egna tankarna och inte beror på utomstående intryck eller personer.
  • (2) De är återkommande och obehagliga. Dessutom upplevs åtminstone en tvångstanke eller tvångshandling som överdriven eller onödig.
  • (3) Personen försöker motstå dem (motståndet minskar när störningen drar ut på tiden). Personen har i detta motstånd misslyckats med åtminstone en tanke eller handling.
  • (4) De ger inte tillfredsställelse, även om de tillfälligt kan minska ångesten.
G3. Tvångstankarna eller tvångshandlingarna orsakar ångest eller stör personens sociala eller personliga aktiviteter genom att vanligtvis ta tid.
G4. De vanligaste uteslutningsdiagnoserna: Tvångstankarna eller tvångshandlingarna beror inte på Tourettes syndrom (F95.2), organisk psykisk störning (F00–F09), störning från gruppen schizofreni (F20–F29) eller förstämningssyndrom (F30–F39).
Differentialdiagnos:
Personer med återkommande depressiva episoder (F33) kan också ha tvångssymtom under de depressiva episoderna. Störningen klassificeras enligt det första symtomet. Om båda symtomen konstateras och ingendera är ett dominerande symtom, används diagnosen depressiv episod. När det gäller långvariga störningar används den diagnos vars symtom är mer bestående.
Tvångssyndrom kan tidvis vara förknippat med panikattacker eller lindriga symtom på rädsla.

Diagnostik och differentialdiagnostik

  • Bedömning och behandling av tvångssyndrom är nödvändig när symtomen orsakar olägenhet för patienten (och eventuellt även patientens närstående) eller när symtomen försämrar patientens funktionsförmåga. Det är skäl att bedöma risken för tvångssyndrom även när patienten har typiska samtidiga störningar, särskilt om behandlingen av dem inte verkar ge resultat.
  • Patienten kan vara arbetsför även om symtomen är svåra. Patienten kan klara av arbetsdagen, men symtomen kan försvåras på fritiden och störa funktionsförmågan avsevärt (se mer information om bedömning av funktionsförmågan «https://www.terveysportti.fi/apps/dtk/tmi?toc=802599»1).
  • Symtomens svårighetsgrad kan bedömas genom att fråga hur mycket tid tvångstankarna tar oavbrutet under dagen (< 1 timme "lindrig", 1–3 timmar "medelsvår", 3–8 timmar "svår" och över 8 timmar "mycket svår") eller hur ofta de förekommer under dagen «Goodman WK, Price LH, Rasmussen SA ym. The Yale-Br...»15.
    • Alternativt kan man fråga hur många timmar patienten är vaken utan tvångstankar eller tvångshandlingar (< 1 timme "mycket svår", 1–3 timmar "svår", 3–8 timmar "medelsvår" och över 8 timmar "lindrig").
  • Inga laboratorieundersökningar behövs för att ställa diagnosen tvångssyndrom.
  • Eventuella effekter av missbruksproblem eller annan skadlig användning av rusmedel bör beaktas.
  • Patientens övriga sjukdomar eller läkemedelsbehandlingar (t.ex. klozapin) kan orsaka eller provocera tvångssymtom.
  • Identifiering av tvångssyndrom i specialsituationer har behandlats i tilläggsmaterialet «OCD-oireet raskaus- ja lapsivuodeaikana»1.

Barn och unga

Differentialdiagnostik

Diagnostiska verktyg och bedömningsskalor

Vård och rehabilitering

Inledande av behandling och behandlingsalternativ inom primärvården

Tabell 2. Svårighetsgrad och centrala behandlingsformer vid tvångssyndrom hos vuxna
Behandlingsform Lindrigt Måttligt Svårt
+ = Tillräcklig respons har påvisats som exklusiv behandlingsform

CBT = Kognitiv beteendeterapi
*Psykoterapi som individuell terapi eller gruppterapi
Egenvård och handledd egenvård CBT +
Nätterapi CBT + +
Psykoterapi* CBT + + +
Läkemedelsbehandling SSRI + + +
Läkemedelsbehandling klomipramin + +
Kombination av psykoterapi och läkemedelsbehandling + +
Tabell 3. Svårighetsgrad och centrala behandlingsformer vid tvångssyndrom hos barn och unga
Behandlingsform Lindrigt Måttligt Svårt
+ = Tillräcklig respons har påvisats som exklusiv behandlingsform

CBT = Kognitiv beteendeterapi
*Psykoterapi som individuell terapi eller gruppterapi
Nätterapi CBT + +
Psykoterapi* CBT + + +
Läkemedelsbehandling SSRI + + +
Kombination av psykoterapi och läkemedelsbehandling + +

Barn och unga

Vuxna

Psykosocial behandling och psykoterapi

Faktorer som förutspår nyttan av psykoterapi och psykosociala behandlingar

Läkemedelsbehandling

Läkemedelsbehandling för barn och unga

Läkemedelsbehandling för vuxna

Kombinerade läkemedelsbehandlingar för vuxna

Tabell 4. Läkemedelsbehandling av tvångssyndrom
Generiskt namn Startdos
mg/dygn
Rekommenderad dos
mg/dygn
Maximal dos enligt läkemedelstillståndet mg/dygn Att observera
Selektiva serotoninupptagshämmare (SSRI) Biverkningar som är typiska för läkemedelsgruppen,
såsom illamående, symtom i mag-tarmkanalen och störningar i sexuella funktioner
Escitalopram 10 10–20 1,2 20 Off label-användning för personer under 18 år
Citalopram 20 20–40 1,3 40 Off label-användning för personer under 18 år
Fluoxetin 20 20–40 1,2 60 Inledning och uppföljning hos barn över 8 år utifrån en specialistbedömning
Fluvoxamin 50 100–150 1,2 300 Off label-användning för personer under 18 år
Paroxetin 20 20–30(40) 1,4 60 Off label-användning för personer under 18 år
Sertralin 50 50–100 1,2 200 Startdos för 6–12-åringar 25 mg, kan ökas till 50 mg efter en vecka
Tricykliska antidepressiva medel Användningen kräver förtrogenhet. Biverkningar som är typiska för läkemedelsgruppen, antikolinerga och alfa1-blockad. Mätningar av koncentrationen rekommenderas.
Klomipramin 25 75–225 225 Inledning hos barn och unga 10 mg/dygn, maximidos för 5–7-åringar 20 mg/dygn,
8–14-åringar 20–50 mg/dygn och personer över 14 år ≥ 50 mg/dygn
1 En ökning av SSRI-läkemedlets dos till en fluoxetinekvivalent på 40 mg kan öka läkemedelsbehandlingens effekt vid tvångssyndrom «SSRI-lääkkeen annoksen kasvattaminen 40 mg:n fluoksetiiniekvivalenttiin asti saattaa lisätä lääkehoidon tehoa pakko-oireisessa häiriössä.»C.
2 Maximidosen har avrundats enligt de tablettstorlekar som används i Finland närmast en fluoxetinekvivalent på 40 mg, modifierad med Hayasaka m.fl.-metoden «Hayasaka Y, Purgato M, Magni LR ym. Dose equivalen...»41.
3 Fluoxetinekvivalenten på 40 mg enligt Bolin m.fl. «Bollini P, Pampallona S, Tibaldi G ym. Effectivene...»42 är 60 mg. Citalopramdosen har inte fastställts med Hayasaka m.fl.-metoden
Observera att den maximala dosen som läkemedelstillverkaren meddelat är 40 mg/dygn.
4 Fluoxetinekvivalenten på 40 mg enligt Hayasaka m.fl. «Hayasaka Y, Purgato M, Magni LR ym. Dose equivalen...»41 är 34 mg.

Övriga läkemedel för vuxna

Kombinationsbehandlingar (läkemedel och psykosocial behandling)

Neuromodulationsbehandling

  • Forskningsdata om neuromodulationsbehandling är inte tillräckliga för att bedöma effekten hos barn och unga.

Elektrokonvulsiv behandling (electro-convulsive therapy, ECT)

Repetitiv transkraniell magnetstimulering (repetitive transcranial magnetic stimulation, rTMS)

  • Repetitiv transkraniell magnetstimulering (rTMS) är en säker och icke-invasiv neurostimuleringsbehandling som orsakar få biverkningar och som är effektiv vid behandling av depression och behandlingsresistent depression. Se God medicinsk praxis-rekommendationen Depression «Depression»3.
    • Det finns endast lite data om en långtidsuppföljning av behandlingen.
  • I Finland finns för närvarande inga CE-märkta rTMS-apparater för behandling av OCD. Därför har rTMS-behandlingen av tvångssyndrom begränsats till enbart vetenskapligt forskningsbruk. (Fimea meddelande 7.3.2023).
  • Vid rTMS-behandling induceras ett magnetfält med korta pulser på skallens yta med hjälp av en magnetspole som åstadkommer en elektrisk stimulering av hjärnbarken. Kortikala och subkortikala axoner depolariseras och aktiverar nervnäten i målområdena.
  • rTMS-behandling är effektivare än placebobehandling vid behandling av tvångssyndrom «rTMS-hoito on lumehoitoa tehokkaampaa pakko-oireisen häiriön hoidossa.»A. Mer information «Stimulaatiokohteet ja stimulaation tyyppi vaikuttamassa rTMS-hoidon tehoon pakko-oireisessa häiriössä»9.

Transkraniell likströmsstimulering (transcranial direct current stimulation, tDCS)

Samarbete mellan den specialiserade sjukvården och basnivån

  • På basnivån och inom företagshälsovården bör det finnas tillgång till snabbt konsultationsstöd med låg tröskel, varvid vården i flera fall kan genomföras på basnivå med stöd från den specialiserade sjukvården.
    • Detta kräver tillräckliga resurser på basnivå och en flexibel möjlighet till konsultation inom den specialiserade sjukvården.
  • Även om behandlingen av lindriga och medelsvåra störningar hos barn och unga inleds inom primärvården, är det skäl att i synnerhet för deras del konsultera den specialiserade sjukvården med låg tröskel.

Indikationer för konsultation inom den specialiserade sjukvården eller remittering till den specialiserade sjukvården

  • Diagnostikproblemet är svåra, mångformiga eller komplicerade symtom.
  • Patienten har svåra symtom eller en betydligt nedsatt funktionsförmåga.
  • Med primärvårdens behandlingsutbud uppnås inte tillräcklig respons.
    • I praktiken borde vuxna ha prövat minst två evidensbaserade alternativ av läkemedelsbehandling eller psykosociala behandlingar, till exempel två alternativa SSRI-läkemedel med tillräcklig dos tillräckligt länge eller nätterapi och en SSRI-medicinering.

Bedömning av vårdrespons

Nivåstrukturerad vård

Arbetsgrupp tillsatt av Finska Läkarföreningen Duodecim, Psykiaterföreningen i Finland och Barnpsykiaterföreningen i Finland rf

För mer information om arbetsgruppsmedlemmar samt anmälan om intressekonflikter, se «Pakko-oireinen häiriö (OCD)»1 (på finska)

Översättare: Lingsoft Language Services Oy

Granskning av översättningen: Tanja Eriksson

Litteratur

Tvångssyndrom (OCD). God medicinsk praxis-rekommendation. Arbetsgrupp tillsatt av Finska Läkarföreningen Duodecim, Psykiaterföreningen i Finland och Barnpsykiaterföreningen i Finland rf Helsingfors: Finska Läkarföreningen Duodecim, 2025 (hänvisning dd.mm.åååå). Tillgänglig på internet: www.kaypahoito.fi

Närmare anvisningar: «https://www.kaypahoito.fi/sv/god-medicinsk-praxis/nyttjanderattigheter/citering»18

Ansvarsbegränsning

God medicinsk praxis- och Avstå klokt-rekommendationerna är sammandrag gjorda av experter gällande diagnostik och behandling av bestämda sjukdomar. Rekommendationerna fungerar som stöd när läkare eller andra yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården ska fatta behandlingsbeslut. De ersätter inte läkarens eller annan hälsovårdspersonals egen bedömning av vilken diagnostik, behandling och rehabilitering som är bäst för den enskilda patienten då behandlingsbeslut fattas.

Litteratur

  1. Ruscio AM, Stein DJ, Chiu WT ym. The epidemiology of obsessive-compulsive disorder in the National Comorbidity Survey Replication. Mol Psychiatry 2010;15:53-63 «PMID: 18725912»PubMed
  2. Nazeer A, Latif F, Mondal A ym. Obsessive-compulsive disorder in children and adolescents: epidemiology, diagnosis and management. Transl Pediatr 2020;9:S76-S93 «PMID: 32206586»PubMed
  3. Practice parameter for the assessment and treatment of children and adolescents with obsessive-compulsive disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2012;51:98-113 «PMID: 22176943»PubMed
  4. Russell EJ, Fawcett JM, Mazmanian D. Risk of obsessive-compulsive disorder in pregnant and postpartum women: a meta-analysis. J Clin Psychiatry 2013;74:377-85 «PMID: 23656845»PubMed
  5. Brakoulias V, Starcevic V, Belloch A ym. Comorbidity, age of onset and suicidality in obsessive-compulsive disorder (OCD): An international collaboration. Compr Psychiatry 2017;76:79-86 «PMID: 28433854»PubMed
  6. Mahjani B, Bey K, Boberg J ym. Genetics of obsessive-compulsive disorder. Psychol Med 2021;51:2247-2259 «PMID: 34030745»PubMed
  7. Thapar A, Pine DS, Leckman JF ym. Rutter's Child and Adolescent Psychiatry, 6th Edition. 2015. Wiley-Blackwell. ISBN: 978-1-118-38196-0
  8. Goodman WK, Storch EA, Sheth SA. Harmonizing the Neurobiology and Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder. Am J Psychiatry 2021;178:17-29 «PMID: 33384007»PubMed
  9. Liu Y, Bilek EL, Fitzgerald KD. Developmental Neuroimaging in Pediatric Obsessive-Compulsive Disorder. Curr Behav Neurosci Rep 2016;3:193-203 «PMID: 33154881»PubMed
  10. Stein DJ, Costa DLC, Lochner C ym. Obsessive-compulsive disorder. Nat Rev Dis Primers 2019;5:52 «PMID: 31371720»PubMed
  11. Avasthi A, Sharma A, Grover S. Clinical Practice Guidelines for the Management of Obsessive-Compulsive Disorder in Children and Adolescents. Indian J Psychiatry 2019;61:306-316 «PMID: 30745705»PubMed
  12. Geller DA, Homayoun S, Johnson G. Developmental Considerations in Obsessive Compulsive Disorder: Comparing Pediatric and Adult-Onset Cases. Front Psychiatry 2021;12:678538 «PMID: 34248714»PubMed
  13. Storch EA, Jones AM, Lack CW ym. Rage attacks in pediatric obsessive-compulsive disorder: phenomenology and clinical correlates. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2012;51:582-92 «PMID: 22632618»PubMed
  14. Schwartz C, Barican JL, Yung D ym. Six decades of preventing and treating childhood anxiety disorders: a systematic review and meta-analysis to inform policy and practice. Evid Based Ment Health 2019;22:103-110 «PMID: 31315926»PubMed
  15. Goodman WK, Price LH, Rasmussen SA ym. The Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale. I. Development, use, and reliability. Arch Gen Psychiatry 1989;46:1006-11 «PMID: 2684084»PubMed
  16. Piqueras JA, Martinez AE, Hidalgo MD ym. Psychometric properties of the Obsessive-Compulsive Inventory-Revised in a non-clinical sample of late adolescents. Psicologia Conductual 2009;17:561-72
  17. Saarni S. I., Nurminen S., Mikkonen K. ym. The Finnish Therapy Navigator–Digital support system for introducing stepped care in Finland. Psychiatria Fennica 2022; 53, 120–137.
  18. Leivonen S, Sourander A,  Voutilainen A, Leppämäki S. Touretten oireyhtymä – monimuotoinen sairaus, yksilöllinen hoidon tarve. Duodecim 2015;131:1058-64. «https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2015/11/duo12283»3
  19. Sigra S, Hesselmark E, Bejerot S. Treatment of PANDAS and PANS: a systematic review. Neurosci Biobehav Rev 2018;86:51-65 «PMID: 29309797»PubMed
  20. Puustjärvi A, Voutilainen A, Pihlakoski L. "Sairastui yhdessä yössä" - lasten äkillisesti alkavat neuropsykiatriset oireet. Suom Lääkäril 2016;71:2183-2190
  21. Mancini C, Van Ameringen M, Pipe B, Oakman J: Development and validation of self-report psychiatric screening tool: MACSCREEN [poster]. Anxiety Disorders Association of America 23rd Annual Conference; March 27-30; Toronto, Canada. 2003
  22. Van Ameringen M, Mancini C, Simpson W ym. Potential use of Internet-based screening for anxiety disorders: a pilot study. Depress Anxiety 2010;27:1006-10 «PMID: 20721902»PubMed
  23. Foa EB, Huppert JD, Leiberg S ym. The Obsessive-Compulsive Inventory: development and validation of a short version. Psychol Assess 2002;14:485-96 «PMID: 12501574»PubMed
  24. Abramovitch, A., Abramowitz, J. S., Riemann, B. C. ym. Severity benchmarks and contemporary clinical norms for the Obsessive-Compulsive Inventory-Revised (OCI-R). Journal of Obsessive-Compulsive and Related Disorders 2020; 27, 100557. https://doi.org/10.1016/j.jocrd.2020.100557 «https://doi.org/10.1016/j.jocrd.2020.100557»19
  25. Hirschtritt ME, Bloch MH, Mathews CA. Obsessive-Compulsive Disorder: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA 2017;317:1358-1367 «PMID: 28384832»PubMed
  26. Fenske JN, Schwenk TL. Obsessive compulsive disorder: diagnosis and management. Am Fam Physician 2009;80:239-45 «PMID: 19621834»PubMed
  27. Overduin MK, Furnham A. Assessing obsessive-compulsive disorder (OCD): A review of self-report measures. Journal of Obsessive-Compulsive and Related disorders 2012;1:312-324
  28. Eilertsen T, Hansen B, Kvale G ym. The Dimensional Obsessive-Compulsive Scale: Development and Validation of a Short Form (DOCS-SF). Front Psychol 2017;8:1503 «PMID: 28928693»PubMed
  29. Scahill L, Riddle MA, McSwiggin-Hardin M ym. Children's Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale: reliability and validity. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1997;36:844-52 «PMID: 9183141»PubMed
  30. Kaufman J, Birmaher B, Brent D ym. Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children-Present and Lifetime Version (K-SADS-PL): initial reliability and validity data. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1997;36:980-8 «PMID: 9204677»PubMed
  31. Peris TS, Sugar CA, Bergman RL ym. Family factors predict treatment outcome for pediatric obsessive-compulsive disorder. J Consult Clin Psychol 2012;80:255-263 «PMID: 22309471»PubMed
  32. Soininen O, Järventausta K, Koponen H ym. Aikuisikäisen potilaan pakko-oireisen häiriön lääke- ja neuromodulaatiohoidot. Duodecim 2021;137:1383-90. «https://www.duodecimlehti.fi/duo16321»20
  33. Leeuwerik T, Cavanagh K, Strauss C. Patient adherence to cognitive behavioural therapy for obsessive-compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. J Anxiety Disord 2019;68:102135 «PMID: 31704633»PubMed
  34. Simpson HB, Foa EB, Wheaton MG ym. Maximizing remission from cognitive-behavioral therapy in medicated adults with obsessive-compulsive disorder. Behav Res Ther 2021;143:103890 «PMID: 34089924»PubMed
  35. Knopp J, Knowles S, Bee P ym. A systematic review of predictors and moderators of response to psychological therapies in OCD: do we have enough empirical evidence to target treatment? Clin Psychol Rev 2013;33:1067-81 «PMID: 24077387»PubMed
  36. Gava I, Barbui C, Aguglia E ym. Psychological treatments versus treatment as usual for obsessive compulsive disorder (OCD). Cochrane Database Syst Rev 2007;:CD005333 «PMID: 17443583»PubMed
  37. Olatunji BO, Davis ML, Powers MB ym. Cognitive-behavioral therapy for obsessive-compulsive disorder: a meta-analysis of treatment outcome and moderators. J Psychiatr Res 2013;47:33-41 «PMID: 22999486»PubMed
  38. Veale D, Naismith I, Miles S ym. Outcomes for residential or inpatient intensive treatment of obsessive–compulsive disorder: a systematic review and meta-analysis. Journal of Obsessive-Compulsive and Related Disorders 2016;8:38-49
  39. Reid JE, Laws KR, Drummond L ym. Cognitive behavioural therapy with exposure and response prevention in the treatment of obsessive-compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Compr Psychiatry 2021;106:152223 «PMID: 33618297»PubMed
  40. Del Casale A, Sorice S, Padovano A ym. Psychopharmacological Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder (OCD). Curr Neuropharmacol 2019;17:710-736 «PMID: 30101713»PubMed
  41. Hayasaka Y, Purgato M, Magni LR ym. Dose equivalents of antidepressants: Evidence-based recommendations from randomized controlled trials. J Affect Disord 2015;180:179-84 «PMID: 25911132»PubMed
  42. Bollini P, Pampallona S, Tibaldi G ym. Effectiveness of antidepressants. Meta-analysis of dose-effect relationships in randomised clinical trials. Br J Psychiatry 1999;174:297-303 «PMID: 10533547»PubMed
  43. Katzman MA, Bleau P, Blier P ym. Canadian clinical practice guidelines for the management of anxiety, posttraumatic stress and obsessive-compulsive disorders. BMC Psychiatry 2014;14 Suppl 1:S1 «PMID: 25081580»PubMed
  44. Farris SG, McLean CP, Van Meter PE ym. Treatment response, symptom remission, and wellness in obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry 2013;74:685-90 «PMID: 23945445»PubMed
  45. Hollander E, Stein DJ, Fineberg NA ym. Quality of life outcomes in patients with obsessive-compulsive disorder: relationship to treatment response and symptom relapse. J Clin Psychiatry 2010;71:784-92 «PMID: 20492845»PubMed
  46. Pallanti S, Hollander E, Bienstock C ym. Treatment non-response in OCD: methodological issues and operational definitions. Int J Neuropsychopharmacol 2002;5:181-91 «PMID: 12135542»PubMed
  47. Farhat LC, Vattimo EFQ, Ramakrishnan D ym. Systematic Review and Meta-analysis: An Empirical Approach to Defining Treatment Response and Remission in Pediatric Obsessive-Compulsive Disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2022;61:495-507 «PMID: 34597773»PubMed
  48. Yhtenäiset kiireettömän hoidon perusteet 2010. Sosiaali- ja terveysministeriön selvityksiä 2010:31. http://urn.fi/URN:ISBN:978-952-00-3089-6 «http://urn.fi/URN:ISBN:978-952-00-3089-6»16

A

Aivojen sähköhoito ja vaikea-asteinen tai psykoottinen depressio

Aivojen sähköhoito on tehokas hoito vaikea-asteisissa ja psykoottisissa depressioissa.

A

D-sykloseriinin ja psykoterapian yhdistelmähoidon teho lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa

D-sykloseriinin yhdistäminen psykoterapeuttiseen hoitoon ei tehosta lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoitoa.

A

Internet delivered therapies and other technology assisted (self-guided or assisted) therapies in the treatment of OCD

Internet delivered therapies (self-guided or assisted) based on CBT or ERP are effective in reducing syptoms of obsessive compulsive disorder (OCD) in adults.

A

Klomipramiini pakko-oireisen häiriön hoidossa

Klomipramiini vähentää pakko-oireita merkittävästi enemmän kuin lumelääke.

A

Kognitiivinen käyttäytymisterapia lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa

Kognitiivinen käyttäytymisterapia vähentää lasten ja nuorten pakko-oireita.

A

Kognitiiviset psykoterapiat sekä altistus- ja reaktion esto (ERP) -terapiat aikuisten pakko-oireisen häiriön hoidossa

Kognitiivinen psykoterapia, altistus- ja reaktion esto -terapia (ERP) sekä näiden menetelmien yhdistelmät vähentävät tehokkaasti aikuisten pakko-oireisen häiriön oireita.

A

Sarjoittainen transkraniaalinen magneettistimulaatiohoito (rTMS) pakko-oireisen häiriön hoidossa

rTMS-hoito on lumehoitoa tehokkaampaa pakko-oireisen häiriön hoidossa.

A

Sertraliini lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa

Sertraliini lievittää tehokkaasti lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön oireita.

A

SSRI pakko-oireisen häiriön pitkäaikaishoidossa

SSRI-lääkitys vähentää relapseja pakko-oireisen häiriön pitkäaikaishoidossa.

A

SSRI-lääkkeet pakko-oireisen häiriön hoidossa

Essitalopraami, sitalopraami, fluoksetiini, fluvoksamiini, paroksetiini ja sertraliini vähentävät pakko-oireisen häiriön oireita enemmän kuin lumelääke.

B

Aivojen tasavirtastimulaatio (tDCS) depression akuuttihoidossa

Aivojen tasavirtastimulaatio (tDCS) on ilmeisesti tehokas depression akuuttihoidossa.

B

Aripipratsoli pakko-oireisen häiriön hoidossa

SSRI-lääkitykseen liitettynä aripipratsoli vähentää pakko-oireita enemmän kuin lumelääke.

B

Fluoksetiini lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa

Fluoksetiini on ilmeisesti tehokas lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön oireiden lievittämisessä.

B

Fluvoksamiini ja paroksetiini lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa

Fluvoksamiini ja paroksetiini ovat todennäköisesti tehokkaita lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön oireiden lievittämisessä.

B

Klomipramiini lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön akuuttihoidossa

Klomipramiini lievittää ilmeisesti tehokkaasti lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön oireita.

B

Kognitiivisen käyttäytymisterapian ja SSRI-lääkehoidon yhdistäminen lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa

Kognitiivisen käyttäytymisterapian (KKT) ja SSRI-lääkehoidon yhdistäminen on tehokasta lasten ja nuorten pakko-oireisen häiriön hoidossa, mutta siitä ei ilmeisesti ole lisähyötyä pelkkään KKT-hoitoon verrattuna.

B

Neljän päivän intensiivialtistushoito pakko-oireisen häiriön hoidossa

Neljän päivän intensiivinen altistushoito on ilmeisesti vaikuttava hoitomuoto pakko-oireisen häiriön hoidossa.

B

Olantsapiini pakko-oireisen häiriön hoidossa

Olantsapiinin yhdistäminen SSRI-lääkitykseen ei ilmeisesti ole tehokasta pakko-oireisen häiriön hoidossa.

B

Risperidoni pakko-oireisen häiriön hoidossa

SSRI-lääkitykseen liitettynä risperidoni ilmeisesti vähentää pakko-oireisen häiriön oireita enemmän kuin lumelääke.

C

Behavioural and cognitive behavioural therapy for obsessive compulsive disorder (OCD) in individuals with autism spectrum disorder (ASD)

Behavioural therapy (BT) and cognitive behavioural therapy (CBT) may be effective in those with OCD co-occurring with ASD.

C

Haloperidoli pakko-oireisen häiriön hoidossa

Haloperidolin yhdistäminen SSRI-lääkitykseen ei liene tehokasta pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

Hyväksymis- ja omistautumisterapia pakko-oireisen häiriön hoidossa

Hyväksymis- ja omistautumisterapia saattaa vähentää pakko-oireita joko itsenäisenä interventiona tai lääkehoitoon yhdistettynä pakko-oireisessa häiriössä.

C

Ketiapiini pakko-oireisen häiriön hoidossa

Ketiapiinin liittäminen SSRI-lääkitykseen ei liene tehokasta pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

Klonatsepaami pakko-oireisen häiriön hoidossa

Klonatsepaami ei liene tehokas pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

Lamotrigiini pakko-oireisen häiriön hoidossa

Lamotrigiini lisälääkkeenä saattaa olla lumetta tehokkaampi pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

Metakognitiivinen harjoittelu pakko-oireisen häiriön hoidossa

Metakognitiivinen harjoittelu ilmeisesti vähentää pakko-oireisen häiriön oireita hieman enemmän kuin odotuslistalla oleminen, ei kuitenkaan kliinisesti merkittävästi.

C

Mindfulness-pohjaiset interventiot pakko-oireisen häiriön hoidossa

Mindfulness-pohjaiset interventiot saattavat vähentää potilaiden kokemia, mutta ei kliinikon arvioimia pakko-oireita aktiivisia tai passiivisia vertailuhoitoja enemmän pakko-oireisessa häiriössä.

C

N-asetyylikysteiini lisälääkkeenä pakko-oireisen häiriön hoidossa

N-asetyylikysteiini ei liene tehokas lisälääkkeenä pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

Paliperidoni pakko-oireisen häiriön hoidossa

Paliperidonin liittäminen (S)SRI-lääkitykseen ei liene tehokasta pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

Psykoosilääkkeen yhdistäminen hoitoon pakko-oireista häiriötä sairastavalla potilaalla, jolla komorbidi depressio

Psykoosilisälääkityksen teho pakko-oireisiin saattaa olla heikompi pakko-oireista häiriötä sairastavilla potilailla, joilla on lisäksi samanaikainen masennus verrattuna potilaisiin, jotka eivät ole masentuneita.

C

Psykoosilääkkeen yhdistäminen hoitoon pakko-oireista häiriötä sairastavalla potilaalla, jolla samanaikaisia tic-oireita

Psykoosilisälääkityksen teho pakko-oireisiin saattaa olla heikompi potilailla, joilla esiintyy tic-oireita samanaikaisesti pakko-oireisen häiriön kanssa verrattuna potilaisiin, joilla ei ole tic-oireita. Antipsykoottilääkkeen käyttäminen saattaa silti olla perusteltua tic-oireiden hoidoksi.

C

Rilutsoli lisälääkkeenä pakko-oireisen häiriön hoidossa

Rilutsoli ei liene tehokas lisälääkkeenä pakko-oireisen häiriön hoidossa.

C

SSRI-lääkkeiden annos pakko-oireisen häiriön hoidossa

SSRI-lääkkeen annoksen kasvattaminen 40 mg:n fluoksetiiniekvivalenttiin asti saattaa lisätä lääkehoidon tehoa pakko-oireisessa häiriössä.

C

Tasavirtastimulaatio pakko-oireisen häiriön hoidossa

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) ei liene tehokas hoitomuoto pakko-oireiden lievittämiseksi.

C

Venlafaksiini pakko-oireisen häiriön hoidossa

Venlafaksiini ei liene tehokas pakko-oireisen häiriön hoidossa.

D

Ketamiini pakko-oireiden hoidossa

Yksittäiset potilaat saattavat lyhytaikaisesti hyötyä ketamiini-infuusiosta pakko-oireisen häiriön hoidossa, mutta luotettava tutkimusnäyttö asiasta puuttuu.

D

Memantiini lisälääkkeenä pakko-oireisen häiriön hoidossa

Memantiini ei liene tehokas pakko-oireisen häiriön hoidossa, mutta tutkimustulokset ovat hyvin ristiriitaisia, eikä hoitosuosituksen antaminen ole mahdollista.

D

Ondansetroni pakko-oireisen häiriön hoidossa

Ondansetroni saattaa yksittäisillä potilailla nopeuttaa SSRI-lääkkeen hoitovastetta, mutta luotettava näyttö asiasta puuttuu.

D

Onko psykiatrinen sähköhoito tehokasta pakko-oireisen häiriön hoidossa?

Psykiatrista sähköhoitoa ei ole tutkittu tasokkaassa asetelmassa pakko-oireisen häiriön (OCD) hoitona.

D

Topiramaatti lisälääkkeenä pakko-oireisen häiriön hoidossa

Topiramaatti saattaa lisälääkkeenä olla tehokas pakko-oireisen häiriön hoidossa, mutta näyttö asiasta on ristiriitaista.

CSTC-järjestelmän anatomia, sagittaalinäkymä